ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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[病友治疗交流] 免疫性全血细胞减少

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发表于 2021-6-3 15:11:57 | 显示全部楼层 |阅读模式
孩子是免疫相关性全血细胞减少(目前在西医上类似于ITP),病程5年了,从开始吃激素,到激素+免疫抑制剂(年前是西罗莫斯,年后是环胞素进口),病情一直反复。并且反复以后病情加重。
刚开始得病的时候吃了一年中药,效果很好,后来中药就没啥作用了,就一直吃西药。
前段时间看了苏老师的论文,感觉真好,不仅是医理方面,从字里行间也看得出苏教授对病人的关爱。于是一直在约号,但是真的约不上。想直接吃消斑饮,不知道可不可以。


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发表于 2021-6-6 12:34:26 来自手机 | 显示全部楼层
我也在犹豫要不要直接吃,看苏大夫的剂量有点大,有点担心

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发表于 2021-6-8 09:58:47 | 显示全部楼层
难治性:一线二线无效,包括切脾后无效,且有症状,影响生活。症状包括,鼻血,自发性内出血……

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发表于 2021-6-8 10:00:12 | 显示全部楼层
有出血点对于出血性疾病太正常不过了。试问一下,出血性疾病人家都有出血点或者其他出血表现,就你家啥都没有。你不害怕吗?你不琢磨吗?

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发表于 2021-6-8 10:06:24 | 显示全部楼层
免疫系统有些紊乱,注意除外其他疾病,观察血小板数目后决定是否治疗。

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发表于 2021-6-8 13:54:13 | 显示全部楼层
有时候吧  时间是最好的药了  你不去管它  说不定哪天惊喜就来了。过度用药不见得多好。

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发表于 2021-6-8 14:10:29 | 显示全部楼层
常年板低,复查很重要的,itp确诊没有金标准,一直在路上。意味着有一部分人血小板减少只是初始疾病,这也是为什么很多人说itp转其它疾病原因。

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