ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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[病友治疗交流] ITP 大家要有信心!

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ITP病家园-新人

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发表于 2021-9-5 19:20:23 | 显示全部楼层 |阅读模式
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发表于 2021-9-5 19:21:45 | 显示全部楼层
找到好方药,坚持治疗同样重要。没好方药,吃的药再多无用。有了好方药,吃时间短,未见板升,就停了。是在走弯路。病友该学习楼主。

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发表于 2021-9-5 19:22:01 | 显示全部楼层
放逐自己 发表于 2021-9-5 11:21
找到好方药,坚持治疗同样重要。没好方药,吃的药再多无用。有了好方药,吃时间短,未见板升,就停了。是在 ...

是的。 我吃过不少中药 大概有五六种的样子。 济南血液病医院也去过(该医院主张中药),不见效。 这副药是在江苏省中医院开的,见效挺快,2周到一个月吧。

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ITP病家园-新人

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发表于 2021-9-5 19:22:17 | 显示全部楼层
看看这些起起落落的数据
少的时候十几 几个
多的时候一百多
有的时候查下来心情是崩溃的感觉

再看倒数第二张12月份的频率 两天查一次 天天打1200一支的特比奥 没用

再看这些备注 多的时候激素冲击治疗80mg 然后一点一点减。 坏了 再冲击,一点一点减。
这些反复的过程想必好多人有所体会~

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发表于 2021-9-5 19:22:26 | 显示全部楼层
楼主,侯明教授怎么样?听说他不错,我儿子两岁多,患血小板减少症也一年多了,听说侯明对这方面有研究,他都怎么治疗的,
去年吃过中药已经稳定半年了,现在又复发了。

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