ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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[病友治疗交流] 原发性血小板减少症 三个疗程基本就好了

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发表于 2021-12-17 11:08:25 | 显示全部楼层 |阅读模式
95年左右,我家亲戚当时五六岁,得了原发性血小板减少症。一开始是在市三甲医院看的,吃的激素,后来因为激素97年得了股骨头坏死。大概是96-97年左右,家父(山东医科大学药学专业)同学聚会,得知微山县再生障碍性贫血研究所张传玺治疗血液病成功率挺高,后来就带着我家亲戚去了。中药都是常见药,最贵的也就是三七、阿胶,大概吃了一个疗程,血小板就恢复了正常值(当时计数单位还是10-30万,化验的时候需要化验员数数计算)。记得当时有花生米红衣、栀子花、铁树枝子,三味药药店没有,家父帮着去卖辣汤的那里找花生米红衣、去动植物园机关单位的绿化找栀子花和铁树,当年种铁树的的确不是很多。就光这个,我家亲戚每年吃饭都会敬酒感激。劝他别放心上,都是顺手帮忙而已。
吃了三个疗程基本就好了,后来又巩固了一段时间,就没再吃过了。到了2007年我家亲戚在读高中,又来未我家找我爸,他复发了,检查结果是20+,(正常参考100-300),我爸带他又去找的张大夫,后来又吃了三个疗程。就再也没有复发过。因为家父在医院工作,所以身边有亲戚朋友是这个症状的,推荐去了三五个,都吃中药吃好了,没有反馈复发。
2012年,我有个同学妈妈是再障贫血,我也推荐去了,但是她吃中药没有效果。(推荐去的几个血小板减少的是好了,推荐去的再障吃了没效果,就没再去)。
微山县再生障碍性贫血研究所(今天我同事因其父亲是增多证咨询我,我给他介绍了这个单位,我又查了查,是个差额事业单位,地址就在老县卫生局一楼),百度上的电话号码好像是登记错了,是以前的电话号码,现在已经是楼上另外一家事业单位在用了,但是打电话也没人接,又打了百度上的号码,人家说楼下病人多的时候,就没有人接电话,让我留个号码,我就把我我同事的号码给他了)。老先生张传玺在当地很有威望,他家住的离医院很近,附近的人对他的评价很高,在当地老一辈从医的人里,几乎都是知道他的。他在治疗血小板减少上很专业,而且他开的药都不贵。
现在医疗骗子太多了,医托也很多,很多私人医院都是赚钱导向,济南某医院,网上的营销很厉害,正好今天有朋友父亲得了血液病,咨询我,我问了家父的在济南的从医的同学,说公立医院没有那家,建议还是去公立的大医院。现在很多的私立医院在网上会买水军,各种吹。大家也是要仔细辨别。
至于我是不是医托,我说我当然不是,您肯定也需要自己判断。如果是医托怎么着也得找个赚钱为目的的医院吧。他们医院连电话都没人接,人太少太忙。这家医院的办公条件,几十年没变过,和我小时候跟着父亲陪着亲戚去的时候,没什么区别。(文后,我会附上相关新闻和搜到的视频,大家可以看看这个医院的环境,像个医院么,跟上个世纪八十年代的感觉一样),他们也没有什么刻意的营销、没有什么宣传。网路上我能搜到几个相关的新闻,估计也是老干局、当地宣传部门宣传需要。现在老先生是80多了,身体还很好。我太能体会到那种病急乱投医的感觉,我家亲戚对我们家一直十分的感激,他家就是病急乱投医,去了很多地方,还因为激素小孩得了股骨头坏死。我觉得我分享给大家,大家自己能去辨别真假。一些类似的患者,可以试试。
还有,我对于中医的确不是特别的信任,现在家里小孩生病,我一般不会给他吃中药,因为副作用不明,孩子肝肾功能不全。我家亲戚是五六岁去看的。中药我爸当时也是每一味都看了,没感觉什么疑问,就让吃的。
今天来这里分享,肯定有人觉得,我是医托,我无所谓,但凡有一人因为我的分享走上健康的道路,我就心满意足。毕竟少了一份激素的副作用。


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发表于 2021-12-25 21:29:13 来自手机 | 显示全部楼层
有电话吗,是新河街老卫生局吗,老先生现在还坐诊吗

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