 | |  |
 | 特发性血小板减少性紫癜过去一直被认为是原因不明的出血性疾病，近年来的大量研究已证实本病与免疫反应有关，故应称为自身免疫性血小板减少性紫癜(亦简称ITP)。本病的血液学特点是外周血中血小板减少，血小板表面结合有抗血小板抗体，血小板寿命缩短，骨髓巨核细胞可代偿性增多而血小板生成障碍,那么就让血液病治疗的专家就给大家讲解一下。 急性型 急性型儿童患者比较多，男女无性别差异，患者起病比较急，在发病前1～3周会有病毒感染、呼吸道感染等情况出现，有的患儿在接种疫苗后发病，患者们的出血情况比较较重，患者除了皮肤有瘀点、瘀斑外，还会出现黏膜血疱，严重患者会出现消化道、泌尿道出血，严重的患者会出现颅内出血。 患上免疫性血小板减少性紫癜的患者，则有一些患者的症状在半年内缓解。并且大多数患者不会出现淋巴结肿大以及肝脾肿大的情况。不过儿童患者则可能会出现轻度脾肿大的症状。 慢性型 慢性型患者多数都是成年女性，男女患病率之比约为1∶3，此类型患者的起病比较隐袭，同时患者的出血情况比较较轻，很少出来黏膜血疱和消化道、泌尿道出血，一般患者会有鼻出血或月经过多等表现，当患者出现多次出血之后就会出现贫血问题，患者的病情病情严重程度与出血量的多少一致。患者除了有瘀点、瘀斑以外，一般的患者无肝脾、淋巴结肿大。
| |
 | |  |
发表于 2020-1-13 15:22:20
发表于 2020-1-14 09:30:57
