简单来说，多发性骨髓瘤是由于骨髓中存在大量的异常浆细胞增殖（恶性细胞）的恶性血液系统疾病。这一病理性特点，容易引起病人溶骨性破坏，又因血清中出现大量的异常单克隆免疫球蛋白，尿中出现本周氏蛋白，进而可引起肾功能的损害......影响到贫血，免疫功能异常。
这些病症表现，会增大多发性骨髓瘤的危害！
多发性骨髓瘤严重吗？答案是严重的，但通过针对性的治疗可使得大多数的病人获得很好的生存质量以及生存期。在治疗的阶段需要格外注意以下几点病症表现：
高粘滞血症——由于M-蛋白增多，可引起血液粘滞度增高，微循环障碍，视网膜、脑、肾最易受累。可表现为头昏、视力障碍、手足麻木、肾功能不全等。
肾脏损害——由于大量单克隆免疫球蛋白轻链沉积于肾小管内、高粘滞血症、淀粉样变性、骨髓瘤细胞浸润以及合并肾盂肾炎等因素，50%患者在诊断时已存在“骨髓瘤肾病”。
感染——M-蛋白不具有正常的免疫活性，故正常免疫球蛋白减少，加之中性粒细胞生成减少，患者易发生感染。
血小板生成减少——M-蛋白对血小板与凝血系统功能的干扰、血管壁淀粉样变等均可能是出血的重要原因，患者多表现为粘膜和皮下出血，晚期可有内脏和颅内出血。
高血钙——广泛的溶骨性病变，可引起血钙和尿钙增高，表现为厌食、恶心、多尿、烦渴、烦躁、心律失常，甚至昏迷。
综上所述，并发病症情况需要及时发现正确治疗。在临床上随着时间的过去，多发性骨髓瘤的病情如若没有得到完全的控制缓解，患者的病情还会不断加重，临床上因为治疗方案不当或拖延病情的患者死亡的案例不在少数，因此及早开始对其进行治疗，稳定病情，采取针对性的中西结合治疗方式才是重中之重。
发表于 2020-2-23 11:15:39
