ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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未分化结缔组织病(UCTD)用药一个月之后复诊结果及银银屑病

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发表于 2020-3-8 08:53:00 | 显示全部楼层 |阅读模式
上个月开的药,吃了一个月。(风湿免疫科给我的处方)
硫酸羟氯喹片 每天 2次/1片  
复方夏天无片  每天 3次/2片
来氟米特片(爱若华) 每天 1次/1片

2011.09.26  (这次)                                              2011.08.22(上个月)
补体C3           0.9120                                                 补体C3        0.7250          ↑
补体C4           0.1400            ↓                                     补体C4      0.1090          ↓
抗核抗体         +1:320均质斑点型 ↑                           抗核抗体    ++1:1000均质斑点型        ↑
抗双链DNA抗体    ±                                                    抗双链DNA抗体  +1:10                      ↑

看结果补体和抗体都有好转,不过身上红疹完全没变化,又痒又红。头发也继续在脱落。。
免疫科医生建议去皮肤科看红疹。然后继续吃药。(

皮肤科说是银屑病。通俗一点就是牛皮癣。听起来挺恶心的,只有双臂有。
开了一些药,医生说不让吃牛羊肉,其他的都听风湿免疫医生的,吃免疫科开的药也能治好手臂上的红疹。

复方甘草酸苷片(美能) 每天3次/2片
盐酸依匹斯丁胶囊(凯莱止) 每天2次/1片
他卡西醇软膏(萌尔夫)每天2次外用


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发表于 2020-3-8 08:53:37 | 显示全部楼层
姐妹,加油,坚持就是胜利。
我现在就ANA阳性,还是高滴度,该死的板板10/4测又变成60了,之前还是90。就跟天气一样反复无常。现在医生又不给我开治血小板的药了,就每天 硫酸羟氯喹片 1天2次,白芍1天2次。

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发表于 2020-3-31 16:12:33 | 显示全部楼层
紫癜可融合成片,最后变为棕色。一般1~2周内消退,不留痕迹。严重者可发生水疱、血疱,坏死甚至溃疡。

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发表于 2021-6-8 19:01:57 | 显示全部楼层
免疫系统有些紊乱,注意除外其他疾病,观察血小板数目后决定是否治疗。

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发表于 2021-6-8 19:25:54 | 显示全部楼层
希望大家 一定擦亮眼睛 鉴于ITP的特殊自愈性 很多骗子医院以及私人诊所 利用这个赚钱 骗钱。 为了追求疗效中药里偷着加激素的  这种算好的, 石家庄有个直接药里加免疫抑制剂的,。还有各种说的天花烂坠的神奇疗法 。。各种微信群拖。  ITP没有特效治愈药物。谨防上当受骗。

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发表于 2021-6-8 22:22:34 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-12162-1-1.html 新病友看看刀哥写的血小板减少症(itp)经验。

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发表于 2021-6-9 01:03:25 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-17874-1-1.html 新病友看看万哥写的血小板减少症(itp)经验。

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