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 | 我是个新患者，从13年12月有症状，2月正式发病到现在，已经有半年的时间了。这半年可以说是小女有生以来最黑暗的时间也不为过了。
先前在公司工作一直闷闷不乐， 心情极度压抑却又自身无法调节（事实证明，红斑狼疮有很大一部分可能是由情绪导致的），就这么熬到了过年的时候，去完一次旅游回来就全面爆发了。
起先是全身关节游走性疼痛，甚至半夜会疼醒，头脑清醒到连一丝丝的疼痛都能强烈的感觉到，什么都做不了只能一个人偷偷的哭，哭到累了就睡着了。膝盖和脚踝肿痛，肩膀疼到就像要掉下来一样。每天不停的熏蒸、擦药酒、吃药，能做的都做了。甚至有一天中午我跟我妈说我肩膀疼的像要掉下来一样，我妈中午立刻煮了一壶的中药坐公车到我公司拿给我。拿到那壶中药我一边走一边哭自己怎么那么没用，长这么大还要母亲这么劳累。
过年回来后去医院检查，去了几家医院检查后说是类风湿，但是最后一家医院检查出来一些红斑的指标超了，但是身体上的症状却让我们一厢情愿的相信是类风湿，也按照类风湿的去治疗。喝中药，找医生针灸、拔罐和包药。就这样我和我妈风雨无阻的跑了一个月的时间去治疗，结果却一点效果都没有。最后我放弃了，按照医生开的西药老老实实的吃。
也是到了生病后，才发现跑医院是一件多么痛苦的事情。不仅仅是要看医生的脸色，就连护士，医院里开药和收钱的脸色你都要看。冬天去门诊排队的时候，那个地方特别冷，凛冽的穿堂风就这么吹也没有任何的阳光，夏天又冷气十足。挂完号还要去另外一边缴费，排一个多小时的队就看那么五分钟的医生，医生跟你说的话不足10句。给我看病的是一个姓肖的主任医生，一开始本来是要找一个教授看的，教授每天都非常多人，预约号根本排不上，如果要给他看还是要找这个肖推荐才行。
肖就这么给我看病，每去一次加一次药量，疼痛依然没有丝毫减弱。最后一次去看，老妈在旁边实在忍不住了，问了句“怎么每次都加大药量啊？” 肖立马翻脸说“我不厉害的，你要就去别的医院看！” 那个时候，我就觉得我跟这个医生的缘分已尽。所以我尽可能去找那个传说中的教授治病，不管任何情况，我都要控制好病情，我亏欠父母的实在太多了！
今年的冬天是最最漫长的，潮湿寒冷伴随着阵阵疼痛，我都期盼着夏天能快一点到来，可当人们开始换上夏天的衣服，我却还穿着长袖长裤，忍受着闷热，就算流一身汗也怕着凉。我也不知道以后还要度过多少个这样的冬天，也不知道这样的疼痛还要伴随多久？
在生病之前，我计划着，我能在今年的4月份辞职，拿到年终奖我能和朋友在美丽的菲律宾海岛上度假，吃海鲜喝冷饮，游泳晒太阳。回来，换另外一份工作，找个能够走天下的男朋友，结婚生子。回想起来，当时是那么的接近，现在又那么的遥远。
人总要回归现实的，不是吗？
这一次，我回归了，只是通过这种方式，我回归得更加真实了。
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发表于 2020-3-13 16:48:28
