ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

 找回密码
 立即注册
查看: 1417|回复: 6

ITP康复案例!宝宝发病时3个多月,现在已经7个多月了

[复制链接]
发表于 2020-3-25 10:05:45 | 显示全部楼层 |阅读模式
截止今天(2015年9月6日)我家宝宝已经彻底停药23天了,包括“五红汤”,状态良好。因为能力有限,不能为论坛和群组做什么,现在把简单的过程记录一下,希望对各位家长有所帮助。
一、从发现宝宝生病到现在近4个月了,各种心理变化我就不讲了,应该所有的家长都是一样的,各种失落、绝望、无助交织,尤其是在家里条件一般的家庭。希望所有的宝宝都能早日康复,所有的家长都能从容面对,为了孩子。关于“五红汤”,请朋友们仔细看一下最后的配方,和我在网上查的不一样,这是一个医院退休药剂师给我的,我们家有效果。我介绍给2个家长,一个女孩读高中了,据说有效果。另一个海南的朋友还没有问过。
二、从开始的焦躁不安到后来的从容面对,多亏了群里朋友的帮助,从群里学到了很多很多的知识。所有的用药减量都是自己定的,没有询问过医生(问了几次医生都不明确回答,我理解)。
三、五红汤:红豆3,红皮花生衣3,去核大枣3,西洋参1,黄芪3。数字为用量比例。
四、详细表格,因为出院的时候,医院给我的病例不全面,好多东西都没有给。用作参考。时间为2015年,发病时宝宝3个月。
  
时间
  
地点
血象及表现
治疗
备注
5.14
家里
屁股、腿上出现小红点
不懂什么是出血点
5.15下午
县级医院
血小板值12(已复检),小红点增加
医生要求住院
不明真相的我们被医生吓到,决定到更高一级医院
5.15晚上
省会儿科医院
血小板值0,出血点越来越多
立即住院
抽血化验,明显感觉凝血时间过长
5.16-5.22
省会儿科医院
几天时间里,所有的检查都做了,不细说了,各位家长应该都经历过。医生确诊,疑似病毒感染引起itp。说是疑似手足口病毒,但是宝宝没有一点手足口病症。用药:丙球冲击(6瓶),凝血,病毒唑。血常规检查2次:先是87,后降为37。医生判断丙球冲击无效,但是体表出血点症状已经明显好转。建议使用激素,考虑到激素带来的副作用,我不同意。
5.24
省会儿科医院
2天之后复查血常规,血小板值17。同意使用激素治疗,尼克松片,用量为早1/中1/晚0.5片。
5.24-5.27
省会儿科医院
找医生逐渐减少 打点滴 数量,是在不忍心看到宝宝左手肿了扎右手,右手肿了再换左手。再次全面检查后,停了病毒唑。只剩下  凝血和 盐水。
5.27
省会儿科医院
血小板值74,宝宝状态良好
医生建议出院
咨询了所有我能想到的问题之后,医生说,“等下次来复查看情况”把我打发了,等于什么也没说。
5.27
出院
6.3
省会儿科医院  复查
血小板值36,状态良好
医生说,宝宝对激素不敏感,如果还是不行,建议用二线药物
暂时加开了 利可君片  每次1/4片,一天两次。
6.3
家里
尼克松每天1/1/0.5。利可君片 早晚各1/4片。
6.9
家里
血小板值17。用药尼克松每天1/1/0.5。利可君片 早晚各1/4片。外加 五红汤
6.16
家里
血小板值100。用药尼克松每天1/0.5/0.5。利可君片 早晚各1/4片。外加 五红汤。
6.24
家里
未查血常规。用药尼克松每天0.5/0.5/0.5。利可君片 早晚各1/4。外加 五红汤。
6.25
家里
血小板值145。用药尼克松每天0.5/0.5/0.5。利可君片 1/4。外加 五红汤。
6.28
家里
未查血常规。用药尼克松每天0.5/0.5/0.5。利可君片 停掉。外加 五红汤。
7.1
家里
血小板值231。用药尼克松每天0.5/0/0.5。外加 五红汤。
7.7
家里
血小板值137。用药尼克松每天0.5/0/0.5。外加 五红汤。
7.11
家里
血小板值102。用药尼克松每天0.5/0/0.5。外加 五红汤。
7.17
家里
血小板值110。用药尼克松每天0.5/0/0.5。外加 五红汤。
7.18
家里
未查血常规。用药尼克松每天0.5/0/0。外加 五红汤。
7.23
家里
血小板值138。用药尼克松隔天0.5片。外加 五红汤。
8.1
家里
血小板值112。用药 同上
8.2
家里
未查血常规。用药 尼克松隔天1/4片。外加 五红汤。
8.8
家里
未查血常规。用药 尼克松隔2天1/4片。外加  五红汤。
8.14
家里
未查血常规。  直接停药。只有五红汤
8.29
宝宝拉肚子,上火。停了 五红汤
8.30
找医生检查拉肚子,顺带检查血常规,血小板值186。
宝宝发病时3个多月,现在已经7个多月了。希望天下所有的宝宝都健健康康,宝爸宝妈们都赚大钱。论坛越来越好。


楼主热帖
为更有效地分享病理知识、病友的交流信息。
回复

使用道具 举报

0

主题

2404

帖子

3608

积分

ITP病家园-新人

Rank: 1

积分
3608
发表于 2020-3-30 20:27:19 | 显示全部楼层
要学会掌握所患疾病的规律。要体会在怎样的情况下,病会转坏。这样,在生活方式上,就要有所取,有所舍,逐渐使生活适应自己的身体情况。

回复 支持 反对

使用道具 举报

0

主题

2456

帖子

3685

积分

ITP病家园-新人

Rank: 1

积分
3685
发表于 2020-3-31 18:17:04 | 显示全部楼层
混合型:除皮肤紫癜外,其他三型中有两型或两型以上合并存在。

回复 支持 反对

使用道具 举报

3

主题

57

帖子

191

积分

ITP病家园-新人

Rank: 1

积分
191
发表于 2020-6-29 12:08:53 | 显示全部楼层
对itp家园血液病病友之家的理解,就是在外流浪遇见千难万险极度恐惧的人,终于找到家了,进了家的感觉处处有温暖都是自己家人,家可以遮风挡雨有了依靠!好比有些人在洪水中漂流,绝望恐慌终于抓到一颗救命稻草一样。

回复 支持 反对

使用道具 举报

0

主题

2400

帖子

3602

积分

ITP病家园-新人

Rank: 1

积分
3602
发表于 2021-6-9 00:35:52 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-12162-1-1.html 新病友看看刀哥写的血小板减少症(itp)经验。

回复 支持 反对

使用道具 举报

0

主题

2285

帖子

3430

积分

ITP病家园-新人

Rank: 1

积分
3430
发表于 2021-6-9 13:14:46 | 显示全部楼层
第一种情况,平时身体免疫絮乱,有感染刺激能使免疫系统正常!第二种平时免疫系统正常,有外来因素刺激免疫系统导致絮乱。

回复 支持 反对

使用道具 举报

0

主题

2306

帖子

3462

积分

ITP病家园-新人

Rank: 1

积分
3462
发表于 2021-6-9 14:00:35 | 显示全部楼层
有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP,那么你错了,单独一个骨穿并不能确诊,还差很多的检查。   太多人只单独做了骨穿,上面写着itp骨髓象,血小板减少性紫癜,就以为确诊了~

回复 支持 反对

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

无图精简浏览|手机版|小黑屋|

GMT+8, 2024-4-25 07:53 , Processed in 0.123406 second(s), 29 queries .

感谢百度搜索引擎,百度一下你就知道!
ITP病家园(https://www.itpxuexiaoban.cn)病友自愈案例以及治愈案例!让更多新病友了解ITP,分享传播是一种美德。

© 2001-2017 Comsenz Inc.

快速回复 返回顶部 返回列表