ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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血小板低22年的心酸,切脾血小板依然低,吃花生皮稳定了

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发表于 2020-3-27 15:34:03 | 显示全部楼层 |阅读模式
本帖最后由 血小板减少病友 于 2020-3-27 15:35 编辑

记得刚才小学就查出血小板低,那时候就去小诊所打针,每天放学都自己走路去,有时候姐姐培着。也不知道打的什么针那时候也不懂家里人都是农民也不懂。后来发展到住院,去了省医院住了两个月多吧,也是用了激素长春新碱。时间太久了不记得了,只记得家里很穷,吃盐的钱都没有。不过都熬过来了。知道2008年再次住院,用了激素还有些免疫制剂血小板升到正常出院,回家没多久血小板又很低,满腿出血点密密麻麻每天躺床上,我知道这种情况很危险但是由于家里经济问题我也没去医院就这样。没几天鼻子流血不止从早上没七点流到下午五六点没停。胃里也流的装不下了就吐出来了。吐的估计有一盆了很恐怖。就去了县城医院当时情况很不好,流了一天没吃的饭身体完全没有支撑能力了。
医院不收又转到市医院输了止血的。终于不流了,住了两天就回去了。就这样每天睡觉都担心流鼻血。后来又有两次这样的经历流鼻血不止塞住鼻子就流到胃里后来就吐出来。日子就这样过着担心受怕经常流鼻血,能止住的情况下就不去医院。直到2014年12月又住院了住了两个月血小板8个出院,回家几天就过年了。过了年初七就住院了,这次住院不是因为鼻血,是月经过多,已经流了十几天了身上的血差不多流完了。住了院也没药可用了之前住院把所有的药都用过了除了美罗华。没办法只能先输血打止血针。这次只能切脾了,当时血小板也是个位数切的脾,切完脾当天下午查血小板9.第二天17第四天47.当时别提多好高兴了以为就要好了。
天有不测风云第六天查血小板就17了,第七天又个位数了之后又查也一直个位数。后来又转到血液科准备用最后一种药了就是美罗华,转到血液科的时候先用上了激素。医生说美罗华要申请的等了几天美罗华终于到了,也是最后一丝希望。就在这时候激素又有效果了后来板升到正常值出院了。回家第三天发现身上又有红点了,去查血小板,又低到三十多了。后来就慢慢减激素减完激素血小板29.第二天就做了一天车出去打工,才下车发现腿上很多红点血小板肯定又个位了,没一会就流鼻血了。不过流了一会就不流了。之后就开始吃花生皮慢慢的红点退了,有一次发烧又满腿红点估计血小板就一个或者两个。就又吃了就好激素红点退了。之后就每天吃花生皮水,过了两个月查血小板升到47了。这是2016年八月份了。后面就坚持吃花生皮又查一次血小板68了,非常开心。就这样一直吃着花生皮。直到现在血小板一直稳定在30-93之间。大多数都在60左右,偶尔感冒也会降到十几不过吃几天止血凉血的中药又会回升的。我是1987年出生今年30岁了,希望以后血小板都能稳定。这是我这22年最主要的经历!希望大家也早日康复!



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发表于 2020-3-30 18:04:47 | 显示全部楼层
病是由于心情或者状态所导致的

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发表于 2020-3-31 16:39:45 | 显示全部楼层
累积及整个肾脏的损害,可发展为慢性肾炎,肾病综合症

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发表于 2021-6-9 01:34:03 | 显示全部楼层
经常说,这个病三分治 ,七分养,中药属于就属于调养,身体养好了,感冒感染也少了,对于这个疾病是不是有一定的帮助,特别是一感冒感染就掉板的。再加上平时的饮食调理,充足睡眠,适量运动,这些辅助方面的做好,剩下的就只能交给时间了。

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发表于 2021-6-9 01:50:00 | 显示全部楼层
临床实验招募  是个好事。这是留给确实需要的病友……而不是不管需不需要,就去大肆宣传以免费,报销,补贴,无副作用,治愈率好处说事儿

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发表于 2021-6-9 02:51:20 | 显示全部楼层
第一种情况,平时身体免疫絮乱,有感染刺激能使免疫系统正常!第二种平时免疫系统正常,有外来因素刺激免疫系统导致絮乱。

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发表于 2021-6-9 03:15:58 | 显示全部楼层
有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP,那么你错了,单独一个骨穿并不能确诊,还差很多的检查。   太多人只单独做了骨穿,上面写着itp骨髓象,血小板减少性紫癜,就以为确诊了~

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