ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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免疫性血小板减少症两个月了血小板一直在个位数

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最佳新人活跃会员推广达人

发表于 2019-10-24 11:45:22 | 显示全部楼层 |阅读模式
免疫性血小板减少症两个月了,血小板一直在个位数,做第一次骨穿,没有问题,医生首先建议我用激素,40毫克打了4天,查无效果,然后输血小板六七次,也无效果,1600一次,打重组人体血小板生成素24针,1052一针,查血小板还是只有几个,做第二次骨穿,还是没有问题,然后丙球一次10瓶550一瓶,连续打了5天,血小板依然只有一个,第三次骨穿直接送北京化验,3000元,结果还是正常的。医生发现风湿免疫系统有点问题后来用了美络华,1388一瓶,一次6瓶,一周输一次,做第一次骨穿,没有问题,输了一个疗程4次,吃了5盒艾曲泊帕乙醇安片,5968一盒,现在从头到尾花了十五万多,昨天查血小板有七个……我想知道我这个还有救吗?免疫性血小板减少两个月医疗费花了十五万,我还有救吗?

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发表于 2019-12-2 17:12:07 | 显示全部楼层
多看看论坛别人的经验经验能让你少走弯路。

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发表于 2019-12-7 01:59:21 | 显示全部楼层
这位楼主的确不错,多谢分享!在论坛里面学习一段时间,对病情了解很多,也更懂这个病!

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发表于 2019-12-9 13:21:17 | 显示全部楼层
有部分人切脾后会复发,那就是真正的难治性ITP。

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发表于 2019-12-10 05:24:32 | 显示全部楼层
注意生活节奏,不用看板数。在这里看到有很多ITP知识以及病友的正能量!所以在这里告诉大家不要害怕,什么事都会过去的,主要是自己心态要好,对自己要有信心。

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发表于 2019-12-10 09:53:59 | 显示全部楼层
避免外伤跌仆碰撞,以免引起出血。在这里看到有很多ITP知识以及病友的正能量!所以在这里告诉大家不要害怕,什么事都会过去的,主要是自己心态要好,对自己要有信心。

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ITP病家园-新人

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发表于 2021-6-8 20:09:39 | 显示全部楼层
临床实验招募  是个好事。这是留给确实需要的病友……而不是不管需不需要,就去大肆宣传以免费,报销,补贴,无副作用,治愈率好处说事儿

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ITP病家园-新人

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发表于 2022-1-26 16:34:05 | 显示全部楼层
从天津出院血小板只有3个,因为她的出现和关心,血小板一直在慢慢的往上涨了,我想吃核桃,她亲手给我剥,我想吃橙子,她给我寄两大箱,像我这样的病,怎么能给她幸福呢?

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