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|  | 2. 原发免疫性血小板减少症的主要发病机制是A、血小板生成不足及血小板破坏过多
 B、骨髓巨核细胞生成增加
 C、雌激素抑制血小板生成
 D、脾吞噬血小板增多
 E、感染导致血小板减少
 3. 原发免疫性血小板减少症患者,血小板8×109/L,近期将实施胃切除术,下列治疗中不适当的是
 A、静注丙种球蛋白
 B、长春碱类
 C、促血小板生成素
 D、血小板输注
 E、大剂量甲泼尼龙静注
 
 4. 患者,男,60岁,确诊原发免疫性血小板减少症1+年,激素治疗无效,再次评估病情后仍考虑诊断为ITP,遂选择切脾术,但血常规仍提示血小板减少,多波动在10×109/L左右,且仍伴有反复口腔及牙龈出血,疾病分型为
 A、持续性ITP
 B、新诊断的ITP
 C、慢性ITP
 D、难治性ITP
 E、重症ITP
 
 5. 原发免疫性血小板减少症的典型骨髓象表现为
 A、有核细胞增生活跃
 B、粒、红、巨三系病态造血
 C、巨核细胞减少
 D、原始巨核细胞>20%
 E、巨核细胞数增多伴成熟障碍
 
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