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 | 才下载这个血小板之家。孩子现在八岁半。2017年7月21号发病，脸上有好多出血点，身上有淤青，口腔有血泡，牙龈出血，一检查血小板才2。7月22号立即来到省儿童医院，初步诊断血小板减少性紫癜。挂丙球四天，输血小板，做骨穿，26号板60多出院。当时根本就不知道这种病如此难对付。7月30号，发现孩子又牙龈出血，有血泡，马上做血常规，血小板才8。又去省儿童医院，又挂丙四天，输血小板，加了地塞米松，吃泼尼松，从一天六片开始，一个礼拜减一片。其他的槐杞黄血康一大堆。吃了一个礼拜泼尼松发现有一百多了。但是再过几天又下降到20多，医生说激素无效，因为骨穿显示巨核细胞未见，然后又做一系列检查，排除了红斑狼疮和再障。还说是血小板减少症，并没有说是不是免疫性的。接下来差不多每隔一个礼拜就要去挂丙。虽然身上没有很多出血点，没有出血，但是板老是十几的样子。两个月不到在儿童医院总共挂丙17天，68瓶。我们不得已去看中医。从9月24号开始服中药，两个月以后板终于在30左右徘徊了。从发病到现在孩子一直都精神好，偶尔会疲劳，吃饭学习照常。吃激素的时候也发胖了，现在慢慢正常了，不过身高体重快速增加了。除了中药，平时会煲骨头汤喝，用红枣花生衣熬猪皮汤。五个月的时间，算下来费用已经超过十万，除了造成了我们经济困难，更让我们担心的是孩子能治好吗？那一天要到什么时候呢？
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发表于 2020-3-31 10:46:43
