ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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[病友治疗交流] 患病血小板减少性紫癜16年,现在复发

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发表于 2021-3-23 11:02:21 | 显示全部楼层 |阅读模式
今天先大概说一下情况(以前的太久了,加之以前又没有记这些,以前对这病没有认识清楚,没有重视):
年轻时(三十几岁),腿上乌斑,后面月经量大久,不规律,在镇上医院治疗效果不好,后面因此重度贫血,有输血治疗;
后面不知是过了多久在区医院(三甲医院)诊断为“特发性血小板减少紫癜”;开始激素治疗,有效果,停药后(当时无知,以为这个病就这么治好了),结果又反弹;
反复发作多年,后面住院治疗;5-6年前复发,区医院住院治疗,大剂量轻化可的松冲击,一周后血小板上升到100多(具体多少记不清了),遂出院尊医嘱口服强的松维持。一周后,病情严重,区医院找原主治医生,住院治疗,仍大剂量轻化可的松冲击一周,效果不理想;脾不肿大,但血小板激素升不上来,医生说可以切脾治疗大部份人有效,当时考虑家庭经济压力遂切脾;后血小板上升到正常,回家,以为病已治愈;
去年(2017)年年末,牙出血2周不愈,以为是牙病,看牙科,查血发现血小板4,转血液科住院20天。抗核抗体谱、风湿三项、地中海贫血基因检查无明显异常。前7天甲泼尼龙40mg/d静脉输注,后改为泼尼松片50mg/d口服,血小板在16-26之间波动;同时予以止血、输血小板1U等对症支持治疗。后回家继续口服50mg/d醋酸泼尼松片、氨肽素片5片/2次/天、辅以补钙、钾、护胃治疗;
门诊查血小板(1~2周一查)到2018年2月9日血小板12(期间血小板最高19、最低10),门诊医生说激素无效,嘱停激素换西罗莫司胶囊4粒/天、升血小板胶囊4粒/3次/天、氨肽素片5片/2次/天、护胃;
两周(2018.2.20)后血小板45,继续西罗莫司4粒/天、升血小板胶囊4粒/3次/天、护胃;
{期间喉部感染<个人怀疑与用药西罗莫司有关,但医生说没听说用该药病人反馈有喉部感染问题>,血小板低至2,住院,静注人血免疫球蛋白1次10瓶,血小板升至100以上}
2018.3.9日,距上次17天,血小板13,西罗莫司4粒/天、血美安胶囊6粒/3次/天、护胃
2018.3.16日,距上次17天,血小板30,西罗4粒/天、血美安6粒/3次/天、益血生片4粒/3次/天、护胃
2018.3.30日,距上次14天,血小板28、血红蛋白72、红细胞3.06,西罗4粒/天、血美安6粒/3次/天、益血生片4粒/3次/天、护胃
2018.4.5日,距上次6天,血小板15、血红蛋白77、红细胞3.36,西罗4粒/天、血美安6粒/3次/天、益血生片4粒/3次/天、护胃
2018.4.13日,距上次8天,血小板19、血红蛋白81、红细胞3.63,西罗4粒/天、益血生片4粒/3次/天、护胃
2018.4.23日,距上次10天,血小板16、血红蛋白87、红细胞3.80,门诊医生说西罗莫司无效,停西罗,益血生片4粒/3次/天
(西罗莫司共服用83天),期间副作用明显,双脚巨痛,个别脚指甲发黑
2018.4.28日,距上次5天,血小板50、血红蛋白84、红细胞3.61,益血生片4粒/3次/天
2018.5.10日,距上次12天(停西罗17天),血小板57、血红蛋白92、红细胞4.06,益血生片4粒/3次/天
2018.5.18日,距上次8天(停西罗25天),血小板25,益血生片4粒/3次/天
2018.5.25日,距上次7天(停西罗32天),血小板12、血红蛋白91、红细胞4.03,益血生片4粒/3次/天、升血小板胶囊4粒/3次/天
2018.6.8日,距上次14天(停西罗46天),血小板6、血红蛋白87、红细胞3.64,停药,后面改吃中药(汤)
2018.6.19日,距上次11天(停西罗57天),血小板 12、血红蛋白97、红细胞4.07
2018.7.10日,距上次21天(停西罗78天),血小板23、血红蛋白94、红细胞3.87
2018.7.30日,距上次20天(停西罗98天),血小板30、血红蛋白69、红细胞2.59
2018.8.21日,距上次21天(停西罗119天),血小板1、血红蛋白53、红细胞2.61
(21日开始,皮下注射白芥素11每天一针,共6针)
2018.8.23日,距上次2天(白芥素11 2天),血小板4、血红蛋白47、红细胞2.23
2018.8.27日,距上次4天(白芥素11 6天),血小板8、血红蛋白41、红细胞2.02;医生说白芥素11无效
(做红细胞、白细胞CD55、CD59检测; 抗人球蛋白试验)
(*********抗人球蛋白试验结果**********)
(1.直接抗人球蛋白试验       ++)
(2.抗体筛选试验                阴性)
(************************************)
(********红细胞CD55、CD59检测********)
(1.CD55(红细胞)       100.00     参考区间: >%95#%)
(1.CD59(红细胞)       100.00     参考区间: >%95#%)
(************************************)
(********白细胞CD55、CD59检测********)
(1.PNH克隆       0.00%     参考区间: <2%)
(************************************)
(**************大便隐血试验***********)
(1.隐血实验(YX)       阳性     参考区间: 阴性 )
(************************************)
(**************铁蛋白检查*************)
(1.铁蛋白(SF)       31.63ng/ml     参考区间: 5-148 )
(************************************)
(**************血清铁检查*************)
(1.血清铁(FE)       3.40umol/L     参考区间: 9.17-26.57 )
(************************************)

************急诊处理**********************
静推:注射用尖吻蝮蛇血凝酶1单位X2支
          两个单位浓缩红细胞
*****************************************
2020.8.29日,贫血医生根据上述检查诊断为:Evans综合征,缺铁性贫血;建议使用环孢素或美罗华治疗。
2020.8.29日,血小板6,血红蛋白59,红细胞2.68;
目前带药铁剂、云南白药胶囊回家观察中,但愿后面情况不要再严重了


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发表于 2021-3-23 11:02:41 | 显示全部楼层
看着数字心惊肉跳,祝血小板今早恢复安全值!

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发表于 2021-3-23 11:02:48 | 显示全部楼层
后来确诊还是itp吗

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发表于 2021-5-19 10:51:47 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-16537-1-1.html 这一篇帖子里面,总结了,忌口,食疗,骨穿和血常规报告怎么看,以及幽门螺杆菌感染相关,抗核抗体知识,出血止血经验,等等。

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发表于 2021-5-19 20:17:33 | 显示全部楼层
经常说,这个病三分治 ,七分养,中药属于就属于调养,身体养好了,感冒感染也少了,对于这个疾病是不是有一定的帮助,特别是一感冒感染就掉板的。再加上平时的饮食调理,充足睡眠,适量运动,这些辅助方面的做好,剩下的就只能交给时间了。

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发表于 2021-5-20 16:18:14 | 显示全部楼层
对于itp来讲,最怕的是有出血,毫不夸张的说,不出血,人体不需要血小板!!!

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发表于 2021-5-21 06:36:07 | 显示全部楼层
多学习啊,慢性病靠自己懂病才能少走弯路。

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