ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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骨穿报告和血常规为什么医生不给看!

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发表于 2020-3-25 09:37:07 | 显示全部楼层 |阅读模式
各位大哥大姐你们好!我家小孩2015.07.29住进医院PICU 当时鼻子出血 嘴里吐血 血小板11,五岁男,34斤,进PICU后使用丙球7瓶输血小板加3支甲泼尼龙用量不详,第二天又输丙球7瓶 第三天转至普通病房血小板51,每天三次甲泼尼龙第四天血小板293第五天开始激素减量从20毫克减到15毫克次数不变每天三次,第六天侧血小板492,我想问这用量合适吗?看别人的病例为什么可以出院用口服?需要用保胃药吗?骨穿报告和血常规为什么医生不给看!跟他要也不给 只说我们会对孩子负责 你们家长不需要操心和了解用激素的计量!

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发表于 2020-3-30 19:59:04 | 显示全部楼层
学一些医药卫生知识,使自己对疾病有正确的认识,并且懂得怎样配合医生的治疗;

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发表于 2020-3-31 16:41:03 | 显示全部楼层
艰难的历程,都是这样过来的!在这里看到有很多ITP知识以及病友的正能量!所以在这里告诉大家不要害怕,什么事都会过去的,主要是自己心态要好,对自己要有信心。

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发表于 2021-6-8 20:04:44 | 显示全部楼层
希望大家 一定擦亮眼睛 鉴于ITP的特殊自愈性 很多骗子医院以及私人诊所 利用这个赚钱 骗钱。 为了追求疗效中药里偷着加激素的  这种算好的, 石家庄有个直接药里加免疫抑制剂的,。还有各种说的天花烂坠的神奇疗法 。。各种微信群拖。  ITP没有特效治愈药物。谨防上当受骗。

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发表于 2021-6-9 00:31:54 | 显示全部楼层
免疫系统有些紊乱,注意除外其他疾病,观察血小板数目后决定是否治疗。

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发表于 2021-6-9 13:58:57 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-18417-1-1.html 新病友看看澄爸写的血小板减少症(itp)经验。

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发表于 2021-6-9 17:13:18 | 显示全部楼层
免疫系统有些紊乱,注意除外其他疾病,观察血小板数目后决定是否治疗。

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