感慨ITP血小板减少这几年！过度的在意会让病情更加重！

wanqing

	从发病99年，到现在已有5年了。回顾这几年来，感慨万千。本不想回顾那些心酸，但感觉自己还是幸运的一个。忘不了激素带来的伤痛，忘不了每次血常规检查的复杂心情，也忘不了眼里的泪水哭干过多少回，更忘不了我给家人带来的那些焦急与悲痛……          发病血小板21，激素过程由血小板200多最后降到个位。之后决定不再碰激素。一直中药维持，血小板总在1万左右徘徊。激素期间和激素后期，经常感冒，各种小病不断。还好甩掉了激素。坚强乐观，我没有放弃工作。常吃中药也不是办法，是药三分毒，于是每周停几天，到后来每月停几周。到现在几个月吃一两周，甚至不吃。血小板数值一直没多大变化，但没掉下一万。但血小板也没超过2万。         我又是幸运的，就有过一次严重的鼻出血，后来才知道还是吃乌鸡白凤丸吃的。例假量也能接受。最主要的是，我有个健康聪明好学的孩子。就不会像有的ITP病友似的担心生孩的问题。所以上天对我是眷顾的。        相对来说，我的症状轻些。有时候竟忘记自己是个病人。我信一句话，有病过度的治疗，过度的在意会让病情更加重的。血小板一万多对正常人来说，该是多么的可怕。可对我来说，我很知足。之前个位了好几年。        这个小病，带给了我很多感悟。其中最深的就是：活着就是一种幸福，知足者才能长乐！但愿就让我这样平平淡淡活到老吧！

张铎zhangze

	http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-17874-1-1.html 新病友看看万哥写的血小板减少症（itp）经验。

陈晓旭chenxiaox

	有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP，那么你错了，单独一个骨穿并不能确诊，还差很多的检查。   太多人只单独做了骨穿，上面写着itp骨髓象，血小板减少性紫癜，就以为确诊了~

王雷wanglei

	免疫系统有些紊乱，注意除外其他疾病，观察血小板数目后决定是否治疗。

王鸥wangou

	http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-12162-1-1.html 新病友看看刀哥写的血小板减少症（itp）经验。

周放zhoufang

	临床实验招募  是个好事。这是留给确实需要的病友……而不是不管需不需要，就去大肆宣传以免费，报销，补贴，无副作用，治愈率好处说事儿

陈宝国chenbaog

	做检查就是为了排除别的疾病导致血小板减少，如有原因这叫继发性，也就是说有原因的，需要治疗原发病，血小板才会上升，而不是用治疗itp的那一套