ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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[病友治疗交流] 血小板高最高到1800

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ITP病家园-新人

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发表于 2020-8-14 15:44:36 | 显示全部楼层 |阅读模式
大家好,我初次到此话题,说句实在话,主要是想找到相同的病情,并探讨治疗过程,尽量早日解除痛苦,非常感谢范大夫给大家提供的这个平台!
小女从09年到现在,血小板偏高,最高到1800也有底的时候320两次,大多数在800~1200之间,一边复查,一边反复,只用过潘生丁一种药,目前无任何其他异常症状,但是小女体力好象不太好,身高中等水平(11岁158cm),体重50kg偏重。
所有的检查相关项目都做过了:细胞形态学,血涂片,心电图,JSK2,染色体,核磁共振,骨穿刺,都是在上海儿童医院和血液研究中心做的。
最后的结论是1500以下无需治疗,定期复查。
可能目前没有很好的治疗办法,但是吃点什麽要,副作用小的降低且维持也是很好的。
各位病友,有时候治疗的经验分享很重他要,您的提示或者经历也许就能帮到我,无论什么时候,我都会关注大家,有些许经验也会立即分享。
预祝大家早日恢复健康!


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ITP病家园-新人

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发表于 2020-8-14 15:44:50 | 显示全部楼层
我2011年8月胳膊和手指疼痛,当时怀疑为风湿,所以去医院检查,血常规显示血小板571,当时医生建议做骨穿,但没有在意。

2012年1月再次检查,血小板为700。骨穿结果为原发性血小板增多症。据医生介绍这种病可能会引发血栓,但目前也没有特好的治疗办法,可能需终身用药。我开始的治疗方案是每天早晚口服羟基脲一片,隔日一支干扰素,从本月15日开始接受治疗,在18日血常规检查中发现白细胞为3.9,血小板为411,所以就不再口服羟基脲了,但仍隔日一支干扰素。21日血常规检查白细胞为3.4,血小板为404。明天准备再做血常规化验,反正最近可能得经常进行这个化验,反正有病了,也别怕麻烦。医生说等各项指标稳定后就可以间隔时间长一点了。

你说的1500以下无需治疗,是真的吗?

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ITP病家园-新人

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发表于 2020-8-14 15:45:06 | 显示全部楼层
你患血小板增多都五年啦,这五年是怎么治疗的呢?靠打干扰素吗?我也是血小板增多,在打干扰素,不知要打到什么时候,难道要打一辈子吗?

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