再障？重再？IRP？何去何从？

风月少人知

	我的孩子在天津血研所诊断有说重型再障建议首选移植的，有说慢性再障继续服药的，真不知该听谁的？一个医生一种看法。原本希望就是何博说的免疫性相关性全血细胞减少症，一天天盼着免疫力提高好起来，可是三天两头就发烧，血象维持不住，孩子越来越虚弱。服药观察又怕耽误了孩子，怕延误了最佳移植时机，移植又怕太多风险，又怕如果真是IRP就太没必要了。谁能为我拿个主意呀？

烛光里的愿

	首先要确诊啊，你没在何主任那里详细检查过，何主任应该也是怀疑是全血细胞减少症啊，你心态要调整，太着急也无济于事，抓紧确诊，如果是SAA，没有全相合的同胞兄弟移植就不是首选哦，首选应该是ATG+CSA，如果是AA就吃CSA及雄激素等，慢慢治疗。别着急，关键是确诊。

迷离

	重型再障，但医生说不排除急性造血功能停滞，我决定还是带女儿去何大夫那里去确诊后再做打算。希望你也一样，先要确诊后再做打算

浅夏淡忆

	怎么知道再障的，什么症状，我怀疑自己就是再障，可是一直就没贫血，就是白细胞低。四肢软没劲。

街角旳等待

	目前已经按AA服用CSA和安雄五个月了，还是每隔十天半月就发烧，血象逐渐下降，血小板和粒细胞绝对值都达到了重型再障标准，血红蛋白也降到了重度贫血的程度。孩子有个亲姐姐十三岁了，昨天去血液中心做了配型，但愿能相合。我们离苏州太远了，孩子太小，没去何主任门诊，只是网上传资料咨询了。非常感谢您的指点！谢谢！