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[病友治疗交流] 系统性红斑狼疮、复发性软骨炎

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发表于 2020-8-20 10:59:22 | 显示全部楼层 |阅读模式
我看大家都是讲述的看病的经历,我觉得就看病经历和饱受的痛苦大家情况都是相似的,我特别能够理解,我主要想从精神上鼓励一下大家。
     我母亲是您的患者,她今年57岁,已经连续3年追随您进行长期的治疗了。
     她是系统性红斑狼疮+多发性软骨炎的患者,估计您对我们也有印象,今天上午我带母亲到党校那边找您复诊,以前每次找您复诊,我都是很积极的询问母亲的情况。而今天,我的情绪不高,因为在来医院的路上跟母亲发生了些不愉快。
     母亲是个性格很要强的人,她一直不能接受现在她患有这么多的病的状态,总是心里愤愤不平,责怪老天爷对她的不公平,责备我姥爷让她小时候干了很多活,导致年老后,这一身的病。
     很多伤人的话都出自她那张温柔的嘴,导致在生活中我和父亲也被她的话语刺激的精神到了崩溃的边缘。母亲现在很不听劝导,从生活上根本无法用积极的态度去面对病魔,整天总是把自杀挂在嘴边,搞得父亲和我也是精疲力尽。
母亲患病要从10年前说起,2002年母亲在北医三院做了颈椎手术,手术还是比较成功的。
                         2004年母亲在309医院做了腰椎手术,腰里安放支架,打了4个钢钉固定。
                         2009年在因手部关节肿痛,胃病在309医院住院治疗。
                         2009年被人民医院确诊为:系统性红斑狼疮,并住院治疗。
                         2010年我从网上查到了北医三院风湿免疫科,并开始追随您开始进行门诊治疗
                         2012年被北医三院风湿免疫科确诊:又患了多发性软骨炎
   同属于罕见的免疫系统病的系统性红斑狼疮+多发性软骨炎,真的让我感到绝望了,这么多年,我们一直顽强的在跟病魔做斗争,但是这次,真的有点泄气了。就在我们非常绝望的时候,刘主任您给我们推荐了:间充质干细胞这种治疗方法,我在网上也看了很多相关的文献,以及您的网站上一些患者亲身体会的文章,我很受鼓舞。并于2012年在北医三院风湿免疫科接受了间充干细胞的治疗。
   此过程,母亲没有感到任何痛苦,住院只有1周的时间,治疗的方式很简单:就是输液而已(把间充质干细胞随着生理盐水输入母亲体内)
   在治疗前,母亲因为系统性红斑狼疮这个病,服用激素,导致满脸痤疮,红肿的很厉害。她是个非常爱面子的人,从精神上她可以接受死亡,但是绝对接受不了脸上红肿变形而无法见人的这个状态。再加上因为多发性的软骨炎,导致一只耳朵肿胀变大变形,就因为脸的这个状态,母亲变得烦躁,易怒。
   但当输入干细胞后,情况明显的发生了变化,脸上的痤疮变好了,不再继续长新的了,肿胀的耳朵也恢复了正常,我们都看到了希望。
   出院的时候,病房的医生告诉我们:干细胞起作用,是个循序渐进的过程,随着时间的推移,效果很越来越明显,就这样,我们全家人满怀希望的出院了。
   到目前来看,干细胞的效果是相当明显的,母亲脸上的痤疮全部都好了,已经恢复正常了。
   我就好像抓到了救命稻草一般,觉得终于这世界上至少还有一样东西可以挽救母亲的病。虽然,免疫系统的病症暂时得到了缓解,但由于母亲颈椎、腰椎都做过手术,腿疼等症状还是困扰着她。
   从她腰椎做手术到今年,已经快10年了,因为腿的疼痛,我们去北医三院骨科去检查,被告知:钢钉固定的腰椎骨上方的骨头,又出现了侧弯,最好是保守治疗,如果病人疼痛难忍,也可以二次手术重新固定。但二次手术的风险也很大。母亲难以忍受病痛的折磨,还是坚持想二次手术治疗。
   今天跟您复诊的时候,也咨询了您,母亲的这种软骨病是否适宜再次手术?有无风险。您表示:风险很大,因为手术全麻插管的话,就可能会使喉咙处的软骨病复发。
   母亲因为听到可能无法二次做腰椎手术,她的情绪又很低落,我们家人也很明显的感觉到,母亲因为这10多年,不同种疾病被磨的有点抑郁症的倾向,没办法听我们任何人的劝解,总是无缘无故的跟身边的人发脾气。我因为忙工作,还要自己带小孩,再加上母亲的病,精神上的压力很大。如果母亲无法二次进行腰椎手术,这次多发性软骨炎又要复发的情况下,我准备再让母亲做一次干细胞移植治疗,看是否能够帮助她减轻一些病痛。因为输入干细胞对于母亲的多发性软骨炎也是很有帮助的。也就是输入一次干细胞,可以有针对性的治疗我母亲身上免疫系统的两种罕见的疾病。
   我讲述我们家的情况,是为了鼓励更多的红斑狼疮患者,比咱们痛苦困难的家庭还很多,至少现在对于免疫系统的疾病,有北医三院在,有刘主任在,有干细胞移植的这种治疗方法在,大家一定要有坚定的信心!积极的治疗!
   免疫系统的问题,最关键的还是要调整心态,心情好对于免疫疾病来说,是很大的一剂良药,作为病人家属的我们看到你们备受病痛的折磨,也是心如刀绞,精神压力很大,我们也希望你们能够从意志上、心态上积极一点,阳光一点。咱们大家一起共同去面对困难,千万千万不要总把死啊、自杀啊这些话挂在嘴边,这会让家人听了很难受,我们最想听的就是:我还想继续活下去!我还希望跟你们在一起!
   想想那么多的癌症患者,做放疗化疗的痛苦,绝对不比咱们这些狼疮患者舒服,癌症最后都是疼死的,但是怎么还有那么多人可以用积极的态度去生活呢,我想应该是活下去的信念和勇气吧。
   俗话说:改变能改变的,对于不能改变的东西,咱们只能坚强的去面对。
   如果哭、抱怨就能够解决问题的话,我想咱们早就把眼泪哭干了,把嗓子说哑了,问题是这些都根本解决不了现实的问题啊。
   能够帮助我们的,就是听大夫的话,按时复查就诊,根据复查结果按大夫的要求来增减药量,控制自己的情绪,多给自己一些正能量的东西。一但病情恶化,挽救我们的还有——干细胞!
   我们家属能做到的就是:努力的工作赚钱,来全力的支持病人积极进行治疗。多分担一些家庭的责任,家应该是个温暖的地方,不应该让疾病把这个家搞垮!
刘湘源 主任医师 教授
北京大学第三医院 风湿免疫科


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