ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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[病友治疗交流] ITP病程5个月,皮下出血点增多

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发表于 2020-9-5 15:54:24 | 显示全部楼层 |阅读模式
去年10月底查血小板3,住院先用皮质激素升血小板到38让出院,口服强的松2个月又血小板再次跌到28,改用干扰素针治疗2个月,期间最好升到114,停药后1一个月复查66,但是小腿,背部和胸部都有皮下血点,感觉不是很好,血小板似乎还在进一步减少。但是主治医师认为没有低于20,没有流动性出血就观察为主。
小孩生病和出院后下降都是有明显的感冒症状,这次出血点增多,也是最近几天感觉他又有了上感迹象。小孩是过敏体质,鼻子和咽喉一直都不好.....没有做过骨穿
请问这种情况下是继续观察,还是要继续求医呢?


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发表于 2020-9-5 15:54:33 | 显示全部楼层
儿童患者,进儿童群交流学习吧

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发表于 2021-5-19 12:35:15 | 显示全部楼层
多学习啊,慢性病靠自己懂病才能少走弯路。

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发表于 2021-5-19 13:53:44 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-12162-1-1.html 新病友看看刀哥写的血小板减少症(itp)经验。

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发表于 2021-5-19 22:12:25 | 显示全部楼层
常年板低,复查很重要的,itp确诊没有金标准,一直在路上。意味着有一部分人血小板减少只是初始疾病,这也是为什么很多人说itp转其它疾病原因。

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发表于 2021-5-21 07:13:35 | 显示全部楼层
常年板低,复查很重要的,itp确诊没有金标准,一直在路上。意味着有一部分人血小板减少只是初始疾病,这也是为什么很多人说itp转其它疾病原因。

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发表于 2021-5-21 12:25:32 | 显示全部楼层
有时候吧  时间是最好的药了  你不去管它  说不定哪天惊喜就来了。过度用药不见得多好。

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