吃激素太痛苦了，一身水肿，关键是血小板才9。

夕阳影

	继发性血小板减少症：我风湿检查是抗ss_a阳，抗ro_52阳，抗核糖体p蛋白阳性。再加上类风湿因子93。但血液里医生说，即使是风湿免疫问题，也是吃激素控制，但是我现在每天10片，一身水肿，板也才9千，都不知道该怎么办了，半年复发3次了，求救～

不再回忆谁

	你吃的什么激素？我吃强的松我觉效果不好，不如地塞米松，第四次住院后医生又改成甲泼泥龙片了。找医生问一下换一下药试试。

夕阳影

	我激素各天半片，还有4棵25毫克环环孢，另外中药，血小板现在化验4次了，基本1月1次都在一百左右。

八秒告白

	你去风湿免疫科看看，如果是风湿免疫病，还需要加那方面的药。光吃激素是单纯血小板低。

匿于尘埃

	环孢素效果慢，注意勤查肝肾功能吧。 结缔组织病以后看风湿科吧。

王菲wangfei

	http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-18417-1-1.html 新病友看看澄爸写的血小板减少症（itp）经验。

尤勇youyong

	有时候吧  时间是最好的药了  你不去管它  说不定哪天惊喜就来了。过度用药不见得多好。