ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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关于MDS_rcmd中危1移植问题

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发表于 2020-10-22 09:28:52 | 显示全部楼层 |阅读模式

如果您是ITP血小板病患者,一起在这和大家交流病情抱团取暖警惕过度治疗,一起自愈。→ITP病家园:http://www.itpxuexiaoban.cn

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各位大家好,本人刚刚确诊mds_rcmd,现在三系都特别低,靠输血小板输血维持,医生开的环孢素跟艾曲波帕,考虑艾曲太贵暂时未吃,知道这个病发展程度未知,所以有考虑移植,但移植存在风险,现又不能脱离输血输板,请好心的大哥大姐帮我看看,本人28岁,向往那些吧里移植后很好的例子,也知道移植的风险很大,现在不知道怎么办了,感恩好心人回复,谢谢!

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发表于 2020-10-22 09:29:06 | 显示全部楼层
如果能药物治疗,不建议移植吧?不是其他一线二线药物无效才移植么?

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发表于 2020-10-22 09:29:18 | 显示全部楼层
中危还是建议移植吧,你还年轻,恢复会比较快的,当时我爸旁边的小伙子移植后龙精虎猛,胃口很好,出仓后天天只顾着玩电脑。还有你还是天天炖补血汤和四红汤

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发表于 2020-10-22 09:29:31 | 显示全部楼层
啊,看到你在我其他帖子的回复了,感觉到了你的绝望。我要说的是确诊的是我的妈妈,开始在上海长海医院确诊的。然后上海的医生说没办法治好,只能靠吃药维持,而且未来的风险很大。但是在去年在武汉做了脾脏切除手术之后现在恢复的很好,也是要长期吃药,好在每个月药费只要几百块。过段时间去复查看看还有什么问题没。

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发表于 2020-10-22 09:29:45 | 显示全部楼层
有钱有配型就去移植,长期输血抗体多,而且时间长了会转!

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发表于 2020-10-22 09:30:14 | 显示全部楼层
我是中危,确诊后就移植了,实际上不用怕,在仓里是是最安全的,护士随时在转病房,只要有什么不舒服就立马帮你处理了,出仓后主要预防感染,吃的用的特别注意,熬过一百天就能好得多了,我现在移植65天了,是半合,挺好的,也没有排异

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