ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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[病友治疗交流] 该如何保持好的心态!

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ITP病家园-新人

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发表于 2021-2-24 17:18:11 | 显示全部楼层 |阅读模式
这个年过的,唉,从来没有这样独自一个人在上海的出租屋里,老公一直在上班挣钱(也难为他了)生这个病近三个月了,吃了大量的激素,血小板一直起伏不定,心情无已言表,不敢看镜中自己严重变形的脸
如果不是生这个病,应该在无锡和老妈儿子她们一起开心过年的。
或者在老家和婆婆他们一起过年的。现在....唉
在家休养的一个多月,每天都在关注ITP这个群,认识了很多的病友,也使我跟了解,认识了这个病。


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ITP病家园-新人

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发表于 2021-2-24 17:18:19 | 显示全部楼层
同病相怜,去年过年的我第二次吃激素,脸肿得象特别厉害,可能没补钾的缘故吧!幸好都过去了,熬着熬着就过去了。要庆幸我们还能重新回到社会上做人,不要总是想自己的不幸

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发表于 2021-2-24 17:18:31 | 显示全部楼层
开心过好每一天吧,行动上重视思想上轻视这个病,不给自己压力,也许我们在不知不觉中自愈了。

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发表于 2021-2-24 17:18:40 | 显示全部楼层
我这个年过得也一把辛酸泪,自己身体不好,老公还要闹着离婚,我真的太难过了。难道男的真的就这么现实吗?

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ITP病家园-新人

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发表于 2021-2-24 17:18:48 | 显示全部楼层
开心快乐是一剂良药,生病本身是痛苦的。但既然来了就得面对。对自己好,让家人放心。

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ITP病家园-新人

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发表于 2021-2-24 17:19:12 | 显示全部楼层
要快乐!
我得了六年了。

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ITP病家园-新人

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发表于 2021-5-19 22:39:28 | 显示全部楼层
有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP,那么你错了,单独一个骨穿并不能确诊,还差很多的检查。   太多人只单独做了骨穿,上面写着itp骨髓象,血小板减少性紫癜,就以为确诊了~

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