ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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我患ITP(血小板减少症)并治愈的经历

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发表于 2019-12-10 10:24:09 | 显示全部楼层 |阅读模式
本帖最后由 itp病家园 于 2019-12-10 10:28 编辑

13年10月22号,早上起床发现胸口、小腿、手背有大量出血红点,随后鼻血流出不止
遂前往医院检查,得知血小板计数为1000个,正常值在10万-30万之间
当晚即住院,首先骨髓穿刺,排除白血病等可能,第二天确诊为“特发性血小板减少紫癜
然后输了几袋血小板,每袋1500块,又输了几袋血,而且要签协议说是有感染艾滋病的可能
随后进行激素治疗,一周后血小板回归正常
出院后吃了一年的甲泼尼龙片,就是激素,然后胖了好多
截止到现在未复发,其实有很多人是反复发作,我这个算是相当幸运了


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发表于 2019-12-10 10:24:09 | 显示全部楼层
血小板计数低于20×109/L时,要密切观察病情变化,防止各种创伤与颅内出血。

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发表于 2019-12-10 10:24:24 | 显示全部楼层
如果血小板20以上没有出血,是可以不治疗的。

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发表于 2019-12-10 10:24:26 | 显示全部楼层
小剂量激素究竟是否需要维护一段时间,还是直接停掉也行,有一点疑虑。ITP容易复发!

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发表于 2019-12-10 10:24:30 | 显示全部楼层
根据我的观察,这种情况,多见于过度使用西药,如超大剂量的激素(包括口服泼尼松、美卓乐和静脉使用地塞米松及甲强龙等)

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发表于 2019-12-10 10:24:31 | 显示全部楼层
我们不能说得了ITP也不必担心。ITP病人往往十分的焦虑。由于ITP造成的出血等问题以及激素和其他治疗方法带来副作用也给病人带来很大困扰。

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发表于 2021-6-8 15:23:22 | 显示全部楼层
做检查就是为了排除别的疾病导致血小板减少,如有原因这叫继发性,也就是说有原因的,需要治疗原发病,血小板才会上升,而不是用治疗itp的那一套

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