激素依赖怎么办？

匿于尘埃

	血小板个位数，输血小板、地塞米松和泼尼松，PLT 到240左右，停药后 PLT又慢慢下降，到20-30左右，后来自行采用小剂量泼尼松每天1-片（5-10mg）维持、补钙， 几个月后（到9月底）PLT又到个位数，自行采用泼尼松12片连服两周，开始减量，PLT很快到240左右，停药后PLT又慢慢下降，2016.12PLT下降到30左右。自行采用小剂量泼尼松每天2片维持。 但到2017年7月28日，发现流鼻血PLT为个位数，马上自行采用泼尼松12片起始，PLT得到320左右， 9.11（2-3片）检测血小板260 现在（2017.10.5，已经连续3周1.5片维持）血小板为158。已经出现下降趋势。到一片维持，血小板再20-30， 停药一年多，每月血小板再20-40，个别有70. 但2020年9月复发，到现在两次大剂量泼尼松，但现在血小板有只有20。 激素依赖怎么办？

花舞花落泪

	确诊ITP的话，血小板20以上没有出血症状可以不治疗的，注意观察定期检查，有出血状况需要治疗可以尝试美罗华或者艾曲

李宗伟lizongwei

	http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-17874-1-1.html 新病友看看万哥写的血小板减少症（itp）经验。

吴秀波wuxiubo

	对于itp来讲，最怕的是有出血，毫不夸张的说，不出血，人体不需要血小板!!!

周涛zhoutao

	临床实验招募  是个好事。这是留给确实需要的病友……而不是不管需不需要，就去大肆宣传以免费，报销，补贴，无副作用，治愈率好处说事儿

韦唯weiwei

	免疫系统有些紊乱，注意除外其他疾病，观察血小板数目后决定是否治疗。

周涛zhoutao

	http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-18417-1-1.html 新病友看看澄爸写的血小板减少症（itp）经验。