ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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看完其他再障病友的经历,我也来说一说!

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ITP病家园-新人

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发表于 2021-8-19 14:51:00 | 显示全部楼层 |阅读模式

如果您是ITP血小板病患者,一起在这和大家交流病情抱团取暖警惕过度治疗,一起自愈。→ITP病家园:http://www.itpxuexiaoban.cn

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看到病友们分享的各自的经历,内心十分感触。
我是一位62岁的再生障碍性贫血患者,至今已有五年的患病历史。在这五年里,我先是服用西药,没用后,又用中药。如今是中药西药都尝试过了,白细胞在2.5左右。
每个月都要去输血红蛋白,输两到三次,每次一个单位。血小板也要输,看情况2到3次这个样子。输了血小板后,血小板的个数大概在4到45之间,不过一周后基本就会跌到10以下。一般我会拖到5了才会去医院登记,血红蛋白是到60以下才会去输。得病久了,对自己的身体情况也有了约莫的掌握。不过建议,有条件的还是不要像我这样,及时控制,认真治疗。
我现在呢,西药基本不用了,主要靠中药,中药是找一个老中医给配的,一直在用,没有什么主要的效果(应该是我吃的中药针对性不强),总之我现在还是得靠每个月的输血。
日常生活上倒是影响不太大,吃饭什么的都没问题,该吃该喝的都不落下。饮食配合休息好,精神头也不错。就是血总提不起来,不知道是个什么原因。
我之前是在江西办的退休,为了治病方便,如今跟租房的孩子一起住在上海,看病也是在上海,只是规定的两家医院还没有全国联网,经济上会有些紧凑。儿子之前提过到北京去看病,但一切自费的话,负担实在困难,我这边确实是没招了。
看有投稿了,想在这上面提问,寻求大家的指点和帮助,请问像我这种情况,应该怎么办才好呢?谢谢了。

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