ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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[治疗方案] ITP血小板减少症 一线二线药物

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发表于 2021-12-16 15:57:48 | 显示全部楼层 |阅读模式
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ITP 为自限性疾病,大多无需进行特殊治疗,密切观察及定期复查即可。成人患者目前尚无根治的方法,主要治疗原则为对患者进行个体化治疗,以提高患者血小板计数到安全水平。
药物治疗
一线药物
  • 糖皮质激素:可有效抑制免疫反应,但长期用药会造成众多严重不良反应,常用药物有大剂量地塞米松、泼尼松等。
  • 静脉输注丙种球蛋白:可使 75% 以上的患者血小板计数升高,血小板计数升至正常的有效率可达 50%。在治疗 3 ~ 4 周后,血小板计数可降到治疗前水平。主要适用于以下情况:
    需要紧急治疗的患者。
    无法耐受糖皮质激素的患者。
    脾切除的术前准备用药。
    妊娠或分娩前的患者。

二线药物
  • 促血小板生成药物:常用药物有艾曲泊帕、海曲泊帕、阿伐曲泊帕、罗米司亭、重组人血小板生成素(TPO)等,适用于糖皮质激素治疗无效或难治性患者。
  • 利妥昔单抗(美罗华):可清除患者体内 B 淋巴细胞,减少抗血小板抗体的产生。但活动性肝炎(如乙肝及丙肝核心抗体阳性)的患者因使用该药物可能造成病毒激活,因此应慎用。
手术治疗
主要采取脾切除手术,其适应证如下:
  • 糖皮质激素正规治疗无效,病程迁延 6 个月以上。
  • 泼尼松治疗有效,但维持量大于 30mg/d。
  • 有使用糖皮质激素的禁忌证。
对于切脾治疗无效或最初有效,随后复发的患者应进一步检查是否存在副脾。

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