ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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[综合问题] 血小板减少激素治疗无效血小板又降低复发了怎么办?!

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发表于 2020-2-23 08:55:29 | 显示全部楼层 |阅读模式
请问医生,血小板减少激素治疗无效、复发咋办?!大部分的患者及其家属都了解激素药物对于免疫性血小板减少症是属于一线治疗范围用药,具有一定的疗效。在临床上发现,此项治疗也存在效果不佳,无效或激素治疗后复发的病人,如下进行解析。
【糖皮质激素治疗无效】
指正规糖皮质激素,包括常规剂量泼尼松和大剂量短程地塞米松治疗无效。常规剂量泼尼松治疗4周仍无反应,说明泼尼松治疗无效,应迅速减量至停用。
地塞米松40mg/d×4d口服治疗,无效者可在半月后重复,仍无效则考虑糖皮质激素治疗无效。对于上述糖皮质激素治疗无效的患者应考虑二线治疗,或尽快配以中医争取起效。
【糖皮质激素治疗后复发】
指糖皮质激素有效患者在停药或减量的过程中复发,PLT再次降到30×109/L以下。对于泼尼松治疗有效的患者,稳定后尽快减至最小维持量,在减量过程中血小板计数不能维持的患者应考虑二线治疗。
大剂量地塞米松治疗方案不需要进行糖皮质激素的减量或维持。糖皮质激素治疗有效且疗效持续半年以上的复发患者,可以考虑再次应用糖皮质激素治疗或采取中西结合治疗思路。
如果半年以内复发的病人,一般不再考虑糖皮质激素治疗,应选择二线治疗方案。
需要注意的是,虽然一般认为小剂量泼尼松维持治疗的耐受性良好,但仍不可避免长期应用带来的风险(体重增加、糖尿病、高血压、骨密度降低、青光眼、白内障以及感染等)。对于长期服用小剂量激素的患者应该注意监测不良反应,注意预防感染、补充钙剂及维生素D。


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发表于 2020-3-30 17:27:52 | 显示全部楼层
疾病一旦发生就会带来痛苦,降低我们的生活质量,消耗金钱,甚至威胁生命,因此它让我们沮丧、不安甚至恐惧,这是一种正常的反应,但是,我们不能仅仅沮丧、不安和恐惧,我们对待疾病应该有一个正确的态度。

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发表于 2020-4-1 11:47:48 | 显示全部楼层
忌口……这是在过敏性紫癜中最最重要的一步!!!

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发表于 2021-6-8 21:10:13 | 显示全部楼层
有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP,那么你错了,单独一个骨穿并不能确诊,还差很多的检查。   太多人只单独做了骨穿,上面写着itp骨髓象,血小板减少性紫癜,就以为确诊了~

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发表于 2021-6-8 21:36:47 | 显示全部楼层
有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP,那么你错了,单独一个骨穿并不能确诊,还差很多的检查。   太多人只单独做了骨穿,上面写着itp骨髓象,血小板减少性紫癜,就以为确诊了~

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发表于 2021-6-9 01:09:27 | 显示全部楼层
有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP,那么你错了,单独一个骨穿并不能确诊,还差很多的检查。   太多人只单独做了骨穿,上面写着itp骨髓象,血小板减少性紫癜,就以为确诊了~

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发表于 2021-6-9 01:18:48 | 显示全部楼层
对于itp来讲,最怕的是有出血,毫不夸张的说,不出血,人体不需要血小板!!!

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