ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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求救我一命。

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发表于 2020-3-30 14:56:50 | 显示全部楼层 |阅读模式
我是2016年1月10第一次发病,血小板是6点多,输了一袋血小板,然后开始吃12片激素,效果很明显,很快涨到了正常值,然后开始减药,随着药的减少,血小板开始下降,后来血小板降到很低,不得不再次吃激素,等到血小板上升到100多,又开始减药,当激素还没减完时,血小板又下降了,然后又加了几片激素,但这次激素效果不明显,张的不多就开始往下掉,这时激素吃吃停停已有一年多的时间,后来专家建议停掉激素,因为吃的时间太长啦,所以就用一个月的时间把激素减停了,到现在激素以停3个多月,中间也吃过中药大概一年多,没什么效果于最近停了,减停激素开始,血小板就往下掉,掉到各位数。前两天脑部开始往外深血,现在已经18毫升了,输的止血药不起作用,现在血小板剩2个,昨天半夜输了一代血小板,可早上一侧就剩3个了,血小板已经不起作用啦,大夫建议输丙球,现在正在输,大夫说丙球不起作用,人就没救啦。
现在的症状是脑部不停的在往外深血,止血药不好使,已经压迫面部,手臂麻木,血小板输完几小时就全掉了,正在输丙球,如果丙球不起作用,我该怎么办,怎样才能活命,家人已经急死啦,我这的医生不敢给用药,就输点止血药,营养药,说输5天丙球,如果不管事,那就没办法了,人就不行了。求救我一命。


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发表于 2020-3-30 20:18:03 | 显示全部楼层
有句话说的好;“人世间除了生死,其他的都是闲事”。只有经过生死的人,才能把一切看开、看透。

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发表于 2020-3-31 16:35:18 | 显示全部楼层
要注意预防呼吸道感染、麻疹、水痘、风疹及肝炎等疾病,否则易于诱发或加重病情。

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发表于 2021-6-8 21:45:00 | 显示全部楼层
难治性:一线二线无效,包括切脾后无效,且有症状,影响生活。症状包括,鼻血,自发性内出血……

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发表于 2021-6-8 21:58:59 | 显示全部楼层
有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP,那么你错了,单独一个骨穿并不能确诊,还差很多的检查。   太多人只单独做了骨穿,上面写着itp骨髓象,血小板减少性紫癜,就以为确诊了~

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发表于 2021-6-9 10:07:37 | 显示全部楼层
希望大家 一定擦亮眼睛 鉴于ITP的特殊自愈性 很多骗子医院以及私人诊所 利用这个赚钱 骗钱。 为了追求疗效中药里偷着加激素的  这种算好的, 石家庄有个直接药里加免疫抑制剂的,。还有各种说的天花烂坠的神奇疗法 。。各种微信群拖。  ITP没有特效治愈药物。谨防上当受骗。

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发表于 2021-6-9 19:08:23 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-18417-1-1.html 新病友看看澄爸写的血小板减少症(itp)经验。

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