有没有江西宜春的病友？

执手不忆殇

	我24岁，免疫性血小板减少性紫癜。3月10号左右腿上身上起紫斑，17号测血小板12，在上饶医院住院一星期，注射地塞米松，吃血康胶囊。24号出院血小板升到一百多，正在吃醋酸泼尼松（一天六片30mg）和血康胶囊，激素副作用头很晕，腰冷腿酸，医生说一星期后复查。我现在回宜春修养，想找个中医吃中药，觉得要找个靠谱的，不知道有没有宜春的病友有认识这方面的好医生？

未必悲凉

	我是南昌的，帮你顶一个

张晋zhangjin

	http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-18417-1-1.html 新病友看看澄爸写的血小板减少症（itp）经验。

于和伟yuhewei

	有时候吧  时间是最好的药了  你不去管它  说不定哪天惊喜就来了。过度用药不见得多好。

陈红chenhong

	做检查就是为了排除别的疾病导致血小板减少，如有原因这叫继发性，也就是说有原因的，需要治疗原发病，血小板才会上升，而不是用治疗itp的那一套

程琳chenlin

	有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP，那么你错了，单独一个骨穿并不能确诊，还差很多的检查。   太多人只单独做了骨穿，上面写着itp骨髓象，血小板减少性紫癜，就以为确诊了~

甘薇ganwei

	有时候吧  时间是最好的药了  你不去管它  说不定哪天惊喜就来了。过度用药不见得多好。