肝癌因其高发、常见、难治、预后差的特点，被称为「癌中之王」。肝癌严重威胁着中国人的生命健康。据统计，全球每年新发肝癌约81万例，其中中国患者就达到46万，换言之，中国的肝癌发病率超过全球55%，死亡人数也占到全球的一半以上。
乐伐替尼即英文Lenvatinib（商品名Lenvima）的翻译，乐伐替尼在研发阶段又称之为E7080,因此仍然很多人称其代号E7080,乐伐替尼E7080是一种抗癌药物，刚开始被批准用于治疗某些类型的甲状腺癌，现在已被批准用于肝癌（与PD-1联用效果更佳）、肾癌。它是由EisaiCo.（卫材）开发的，并且作为针对靶点VEGFR1，VEGFR2和VEGFR3激酶的多重激酶抑制剂（类似于拜耳多吉美）。
乐伐替尼头对头索拉非尼一线治疗肝癌国际III期临床研究REFLECT研究的结果，乐伐替尼在主要终点总生存OS达到预期结果，次要终点无进展生存（PFS）、进展时间（TTP）和客观反应率（ORR）全面超越索拉非尼。REFLECT研究是一项随机、开放式、非劣效（NI）研究，研究证实乐伐替尼一线治疗晚期肝癌的效果不劣于索拉非尼。
乐伐替尼是什么
乐伐替尼作为多重激酶抑制剂。它抑制三种主要的血管内皮生长因子受体VEGFR1,2和3，以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）1,2,3和4，血小板衍生生长因子受体（PDGFR）α，c-Kit和RET原癌基因。这些蛋白质中的一些在致癌信号通路中发挥作用。VEGFR2抑制被认为是最常见的副作用，高血压的主要原因。
乐伐替尼功效
乐伐替尼被批准（自2015年起）用于治疗局部复发或转移，进行性并且对放射性碘（放射性碘）治疗无反应的分化型甲状腺癌的治疗。在2016年5月，美国FDA批准（与依维莫司组合）用于治疗先前的肾细胞癌。
乐伐替尼历史
1、癌症患者的I期临床试验于2006年进行。治疗甲状腺癌患者的III期试验始于2011年3月。
2、乐伐替尼E7080被授予孤儿药物状态，用于治疗2012年和欧洲2013年美国和日本对放射性碘没有反应的各种甲状腺癌。
3、2015年2月，美国FDA批准了乐伐替尼治疗进行性放射性碘难治性分化型甲状腺癌[9]2015年5月，欧洲药物管理局（EMA）批准了同样的药物。
4、在2016年5月，FDA批准了乐伐替尼（与依维莫司组合）用于治疗先前的肾细胞癌，一次以前的抗血管生成治疗。
由于治疗癌症的新药属于处方药物所以必须经过香港医生的会诊流程才能够购置
如何会诊？香港专特肿瘤hkzt120
很多家属对订购香港 的流程不太清楚，下面就给大家详细讲解一下如何购香港 流程和如何安排会诊事项了。会诊类型：书面会诊、面诊会诊。
书面会诊指的是病人家属把患者的诊断、治疗、复查等资料拍照发香港医生进行会诊看病人能否用药 。只有符合用药要求的才能订购。书面会诊优势：费用最低可以2-3天就知道可否用药条件，如果直接去香港面诊不符合用药要求那么也就意味着白跑一趟。
面诊会诊指的是家属带病人或者家属携带病人病历到香港进行专家会诊。必须提前5天在香港专特肿瘤hkzt120进行预约，到达香港进行面诊专家费用较高2500港币.
发表于 2020-11-10 16:35:30
