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 | 今天去给女儿检查血小板，有9万了！简直不敢相信，两个月前只有2.6万.从两岁时候身上出现一点点的，当时候也不懂，以为吃海鲜过敏了，也没在意。2013年7月两岁检查身体时候才发现，当时血小板只有4万。当时马上去宁波妇儿医院看了下专家，医生马上要我们住院，当时和家人商量，网上也查了决定去上海儿童医院。第二天马不停蹄赶赴上海。先是一通的检查说病毒感染，不用住院，打针吃药，在上海住了三个星期，最后血小板有7万左右就回宁波了！过了一个月孩子说肚子痛，查了血小板一下只有2.4万，这下急死了，马上又到妇儿医院住院，输丙球。抽了骨髓，报告出来是巨核细胞产板能力差，医生建议用激素说西药只能用激素，去看的别的孩子也在用，也同意了，现在好后悔！你们懂的，在医院住了半个月后，血小板有6万，回家用药后孩子食欲大增，一个月时间脸胖的看得都吓人，但是孩子似乎对激素不敏感，血小板也只有4-6万.网上看了好多人都说激素副作用很大，影响孩子以后发育。
就这样激素用了2个月，当时都已经11月份了。老婆自从女儿得了这病就没上班，在家照顾孩子。每天在查哪里治疗血小板好，平时该怎么注意。最后去了杭州张同泰，找到了苏医生。老人家自己身体也不怎么好，还坚持给人看病，在这里点个赞，祝老人家身体健康！接下来是每个月一次的宁波杭州往返。经过四个月时间从4万多到了6万，看着血小板一点升上来心里看到了希望。但是过了几个月感冒发烧血小板低到3万！从发现到2014年10月孩子已经得了一年多了，已经变成慢性了，苏医生也说了这病是按年算的，要坚持。大家应该理解大人的心情。犹豫，孩子不肯吃药，看到药都怕，哭闹！。看了好多的帖子，孩子可以自愈，不要过度得治疗，最后还是放弃中药治疗！我还是很认可苏医生的，但是孩子真的吃中药怕了，大人吃这么久都受不了，何况才三岁的孩子了，当时身上也没出血点了，孩子身体状况也挺好。从去年12月到现在我们都食疗，每个月的化验血，每天红枣，赤豆，花生加藕炖给孩子吃，在这里感谢我的妈妈，可怜天下父母心，为了我们家宝贝一直坚持。孩子今年九月份上幼儿园了，刚开始都不敢收我们，血小板才3万多，辛亏有个保健老师家里人也血小板低懂一些，主要不磕碰的注意点也没什么，也就收了。孩子现在坚持每天上幼儿园。一下写了一个小时，小弟语文不好，希望大家别介意。最后祝愿每位小朋友早点好起来，注意千万不要感冒，这病就怕感冒，我也希望我女儿早点康复，晚安！
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发表于 2020-11-30 14:59:19
