ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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[病友治疗交流] 血小板减少性紫癜5个月了,心力交瘁

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ITP病家园-新人

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发表于 2021-1-19 12:12:51 | 显示全部楼层 |阅读模式
孩子现在4岁7月,在2019年7月10日晚骑滑板车摔了下,腿上出现瘀血块,腿部有出血点。11日到医院查血,血小板26,住院治疗用的地塞米松和维C口服泼尼松,两天后查血小板67。14号晚上突然发热物理降温,两个小时下来了,15日查血小板29。开始使用丙球8支,17号查血小板189。办理出院口服泼尼松,维C。23日查血小板34。又住院输地塞米松,3天后血小板60。办理出院口服泼尼松。8月2号查血小板27,3号去山东大学齐鲁医院,住院输地塞米松,4号打4支丙球。5号做穿刺(等待一天,那一天我感觉有生以来最难熬的一天。)。结果确诊itp,7号出院血小板122,开始让减泼尼松,每周减一片。一周后复查血小板31,又去齐鲁医院,说在安全值,正常减药。回家后怕是环境问题,送回老家住3周,血小板37,46,58。有好转,回城里准备让他上学去。一周后血小板23,在地方继续住院丙球地塞米松,泼尼松又恢复计量,一天6片。3天后血小板110出院,开始服用中药(爸爸搞来的偏方),维持3周,血小板一直在30-40还是不见好转。去天津血研所和北儿,专家说的一样,定期丙球。开始一周4支,打了5周,血小板基本维持5天。第六周一次性9支,两周后血小板25。我该怎么办,还有什么好办法么

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发表于 2021-1-19 12:13:00 | 显示全部楼层
又是丙球又是激素,第一次可以正规性的丙球激素打上去,后面血小板降下来无出血症状可以观察
多的还用。太频繁了
可以多观察。

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发表于 2021-1-19 12:13:09 | 显示全部楼层
按医生的指导方法慢慢减下来口服激素,多喝花生汤,其实每个做父母的都这样,全国的治疗方法都差不多,老是吃激素也不好,最好能自愈,如果60以上没必要治疗,小孩子会自愈,不要相信什么中药,这是免疫系统的问题,注意别磕碰,说不定自己就愈全了,少和感冒咳嗽的孩子接触,回家洗手,天气暖和带孩子透气,家里不要太热,太冷,加油

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发表于 2021-5-20 19:41:07 | 显示全部楼层
有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP,那么你错了,单独一个骨穿并不能确诊,还差很多的检查。   太多人只单独做了骨穿,上面写着itp骨髓象,血小板减少性紫癜,就以为确诊了~

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发表于 2021-5-21 08:43:52 | 显示全部楼层
多学习啊,慢性病靠自己懂病才能少走弯路。

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发表于 2021-5-21 11:38:28 | 显示全部楼层
有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP,那么你错了,单独一个骨穿并不能确诊,还差很多的检查。   太多人只单独做了骨穿,上面写着itp骨髓象,血小板减少性紫癜,就以为确诊了~

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发表于 2021-5-21 12:02:02 | 显示全部楼层
有时候吧  时间是最好的药了  你不去管它  说不定哪天惊喜就来了。过度用药不见得多好。

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