新病友病情交流，看看有相似的吗？

无欲之争 · 发表于 2021-1-30 09:54:43


	2017年被诊断为原发性甲减，吃了3年多的促甲状腺素片雷替斯现在的量是75ug。2020年10月18日早上突然发现双小腿有很多出血点，大腿上也有零几处，下午嘴里起了个血泡。20号去医院检查血小板为7千，做了其它检查和骨穿，被诊断为itp。从20号开始吃泼尼松60mg，27号复查血小板才1千。28号注射了丙种球蛋白，血小板逐步上升，到11月3号上升到7万9，11月4号开始下降，11月7 号降到2万1，11月9号降到5千。激素已经吃了3周了一点效果都没有，各位好心的病友有相似的吗？能给点建议吗？

景忧枫涩帘淞幕雨 · 发表于 2021-1-30 09:54:51


	你这个丙球作用的时间好短啊，输了几天丙球啊？激素一般吃上一周应该就开始明显见效了，我记得我第三周都快到正常值了。你吃的什么激素？

斑马的心事 · 发表于 2021-1-30 09:54:59


	我输的是10%的丙球2天，激素吃的泼尼松。这两天血小板还低，5000，就输的血小板，我现在在海军总医院住院治疗呢，什么时候才能稳定啊！好多药在我身上没效果

徐帆xufan · 发表于 2021-5-20 22:27:09


	对于itp来讲，最怕的是有出血，毫不夸张的说，不出血，人体不需要血小板!!!

张晨光zhang · 发表于 2021-5-21 07:55:55

张蕾zhanglei · 发表于 2021-5-21 08:04:42


	免疫系统有些紊乱，注意除外其他疾病，观察血小板数目后决定是否治疗。

韦唯weiwei · 发表于 2021-5-21 15:10:02


	有时候吧时间是最好的药了你不去管它说不定哪天惊喜就来了。过度用药不见得多好。

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