ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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[病友治疗交流] evans综合症有没有好的治疗方案

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发表于 2021-4-28 11:20:05 | 显示全部楼层 |阅读模式
我2020年1月底因黄疸、心慌气短在上海辗转几家医院问诊,后症状严重在2020年2月2日入院治疗,血红蛋白低至29输注红细胞,2月14日病情稳定出院,出院诊断为Evans综合症。后一直甲泼尼龙口服和中药治疗至7月底激素减完。10月初因没有注意饮食和劳累导致复发血红蛋白和血小板同时下降,住院治疗一周稳定后出院。至12月初因免疫力低下得带状疱疹,入院治疗,后出院,血小板就一直不能稳定在正常值100以上。21年1月24日在浙江省中医院罗秀素门诊看病时查血血小板8,建议住院治疗,丙球加低塞米松冲击现血小板在21。

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发表于 2021-5-20 05:36:09 | 显示全部楼层
对于itp来讲,最怕的是有出血,毫不夸张的说,不出血,人体不需要血小板!!!

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发表于 2021-5-20 10:52:58 | 显示全部楼层
有时候吧  时间是最好的药了  你不去管它  说不定哪天惊喜就来了。过度用药不见得多好。

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发表于 2021-5-20 20:07:39 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-12162-1-1.html 新病友看看刀哥写的血小板减少症(itp)经验。

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发表于 2021-5-21 18:03:03 | 显示全部楼层
常年板低,复查很重要的,itp确诊没有金标准,一直在路上。意味着有一部分人血小板减少只是初始疾病,这也是为什么很多人说itp转其它疾病原因。

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发表于 2021-5-21 21:16:32 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-17874-1-1.html 新病友看看万哥写的血小板减少症(itp)经验。

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发表于 2021-5-21 22:32:23 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-12162-1-1.html 新病友看看刀哥写的血小板减少症(itp)经验。

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