ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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[求助咨询] 血小板低感觉好无助

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ITP病家园-新人

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发表于 2021-5-6 15:36:03 | 显示全部楼层 |阅读模式
儿子现在1岁4个月,2月底的时候发烧咳嗽脸上有少许出血点,去医院血小板50左右,医生直接叫去市医院,到了市人民医院,医生直接治疗发烧咳嗽,激素及丙球没用,一个星期后血小板200多出院,可能是因为咳嗽没完全好,回家一个星期后咳嗽加重,喉咙发炎,再次去市医院,血小板40左右,脸上少许出血点,医生用了丙球加治疗咳嗽的药物,一星期后出院,血小板400多,期间一个星期去验血小板一直降100左右,在当地医生看还是说喉咙发炎,后在医院治疗,打了几天消炎针,再验血小板20多,直接上市医院,市医院直接给儿子用地塞米松冲击3天跟治疗咳嗽消炎针,大约一星期出院,血小板200左右,回家吃强的松,回家一星期验血血小板110,咳嗽又反复,直接上市医院,血小板8,医院觉得弄错了,再验一次,血小板5,医生建议用丙球,但是之前我们觉得是强的松无效才导致降得那么快,所以这次想确认下是不是强的松无效,所以没用丙球,医生直接用地塞米松冲击,第二天13,第三天21,第四天54,一星期后改吃足量强的松(之前是吃中间量),上得比较慢,吃了三天没涨反倒降,确定强的送无效,医生又改为地塞米松足量冲击,上得比较慢,第四天才100左右,看着儿子副作用明显,要求医生换药,改吃甲强龙,一天三颗,吃完一天验血84,没升又降,担心医院交叉感染,决定拿药回家,吃完两天验血小板86,三天78,貌似效果不是很好,今天打算去市医院再复查,顺便拿药。
大家帮我看看,我这样治疗对不对,儿子现在都不愿意走路了,刚学会走一点点,这次治疗后完全不愿意走,不知道是不是药的副作用,哎,医生连续用了地米冲击了2次,中间才隔3天,我怕是这次的副作用太大了,当初什么都不懂,什么都听医生的,现在有点后悔,我现在觉得儿子血小板低也当初是吃多抗生素有关,第一次发现的时候就应该把咳嗽治疗完全好,现在弄得反反复复,有点慢性的趋势,大家帮帮我,下一步我该怎么走?激素还是要继续吃么???甲强龙治疗效果不好是不是把激素停了?低的时候用丙球呢?感觉好无助啊~~~~谁来帮帮我


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发表于 2021-5-6 15:40:37 | 显示全部楼层
避免过度治疗,精心照顾,尽量别感冒。
医生让用丙球你没用,激素换了个遍,责任在你吧,现在只能激素口服减量了,效果不是太好的话减的就稍微快点,毕竟宝宝还小
如果板再低了就冲丙球把,20以下,或者10以下,具体看宝宝的状态,身上出血点和嘴巴里血点等综合判断了

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发表于 2021-5-19 12:12:44 | 显示全部楼层
有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP,那么你错了,单独一个骨穿并不能确诊,还差很多的检查。   太多人只单独做了骨穿,上面写着itp骨髓象,血小板减少性紫癜,就以为确诊了~

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发表于 2021-5-21 04:12:30 | 显示全部楼层
多学习啊,慢性病靠自己懂病才能少走弯路。

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发表于 2021-5-21 05:31:57 | 显示全部楼层
常年板低,复查很重要的,itp确诊没有金标准,一直在路上。意味着有一部分人血小板减少只是初始疾病,这也是为什么很多人说itp转其它疾病原因。

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发表于 2021-5-21 15:02:51 | 显示全部楼层
对于itp来讲,最怕的是有出血,毫不夸张的说,不出血,人体不需要血小板!!!

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发表于 2021-5-22 13:31:00 | 显示全部楼层
免疫系统有些紊乱,注意除外其他疾病,观察血小板数目后决定是否治疗。

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