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 | 恒瑞医药的海曲泊帕在国内获批上市。海曲泊帕乙醇胺片主要用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症（ITP）成人患者以及对免疫抑制治疗疗效不佳的重型再生障碍性贫血（SAA）成人患者，其中SAA适应症为附条件批准。 此前，全球已获批的TPO-R类药物共有5款，包括芦曲泊帕、艾曲泊帕、罗米司亭、阿伐曲泊帕以及血小板生成素。 艾曲泊帕是离子螯合剂，所以需要空腹口服，而海曲泊帕受消化道影响比较少。在代谢方面，海曲泊帕肝脏毒性也相对较少。海曲泊帕肝酶代谢相对较少，和其他药物相互作用可能要少，服用更加方便！ 海曲泊帕乙醇胺片是一种口服吸收的小分子非肽类促血小板生成素受体(TPOR)激动剂，主要用于治疗对糖皮质激素类药物、免疫球蛋白或脾切除疗效欠佳的慢性原发免疫性血小板减少症（ITP）。 海曲泊帕乙醇胺是恒瑞在对GSK/诺华联合开发的艾曲泊帕进行了一系列结构修饰后，研发出的具有自主知识产权的高选择性TPOR激动剂。艾曲泊帕最早于2008/11/20获FDA批准上市，虽然艾曲泊帕优势明显，但副作用依然存在。最常见的严重不良反应是出血，且绝大多数出血反应都发生于停药后。另外艾曲泊帕易引起肝脏毒性、肝脏损伤和骨髓纤维化。相较艾曲泊帕，恒瑞的海曲泊帕乙醇胺更加高效、低毒。
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发表于 2021-7-31 20:55:05
