ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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[病友治疗交流] 血小板减少症和轻度贫血 等待自愈的那一天

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发表于 2021-11-29 16:55:49 | 显示全部楼层 |阅读模式
第二天要开学,所以准备早早洗洗睡觉,但是孩子流鼻血断断续续止不住,因为以前总流鼻血,所以我也没太在意,但是这次有点难止血,就跟老公说去医院让耳鼻喉大夫止血吧。大夫看了一下说有个毛细血管破了,塞了个止血棉就止住了。顺便验下血常规。我的噩梦就开始了。等了半天,结果扫不出来,后来听见检验窗口医生喊儿子名字,一种不祥的预感,医生问以前血小板有没有问题?我说没有。医生负责任的说那我再测一遍。结果还是没有意外。血小板53。
回到家就开始网上各种查,一晚上没合眼儿,果断挂了儿童医院的专家号。第二天,2.22日带儿子到了马场道儿童医院,又一次验血常规,又一次被检验医生叫过去复检。45。主任看了后马上开单子住院,让我把孩子看好了,别磕着碰着,我头都蒙了。哭着给老公打电话。大夫安慰我说,先别担心,现在需要住院做检查,说不定不是严重的疾病。我也赶紧咨询了儿科大夫的同学,她也安慰我说可能就是单纯的感染引起的血小板减少。但是我努力回想,在这之前的一个月,孩子没有感染,只有1月30日去摘草莓后出现过过敏,身上痒了一礼拜。由于他是过敏体质,以前也隔三差五的痒,所以当时也没带他去医院。现在总自责的回想如果当时给他喝点开瑞坦,是不是就不会得这个病。一路开车到北辰办理住院,各种检查后确诊为免疫性血小板减少症和轻度贫血。住院第三天降到39后来升到63出院。天真的以为板值逐渐上升就直接恢复了。3.1复查,66。虽然长得不多,但总还是在长。3月7日复查,61。不长还降,我一下子没底了。买来没吃的槐杞黄也赶紧吃上,约3.10日儿童医院专家号复诊。3月10日血常规31,我的内心彻底崩溃,医生说要不就吃激素吧。我说行,听您的。开了曲安西龙片,让一天吃12片。我出了医院开始嘀咕,担心激素的副作用。到家后外好大夫上咨询血研所陈云飞主任,陈主任说没到必须用激素的地步,先观察吧。陈主任有几句话让我心里石头放下了,他说儿童百分之七八十会在三个月到半年恢复,剩下的百分之二三十中的百分之二三十也会在几年之内自愈。你现在用不用药跟能不能近几个月恢复也没有关系。所以,板值20以上,只要没有出血就在家观察即可。听完大夫的话,当时恐惧的心理消除了很多,那就观察吧,等他自愈。可是单凡有点时间就会在网上查,从好大夫上看其他病例,看医生专家怎么回复。
想着在家观察就观察吧,这病也主要是孩子体质、免疫系统有问题才这样。那不如找个中医调理下孩子体质。我儿子从小就比同龄孩子长得高,吃饭又不好,所以感觉免疫力差点。3月13日,我带孩子开始看中医,也跟其他医生一样,止血凉血的药,喝了两个多月,感觉也没什么作用,血小板20-50之间波动,出血点反反复复,看孩子也抗拒喝药,就索性把槐杞黄和中药都停了。五月底来家园学习后,感觉这个停药的决定也没什么不对。
到现在,已经四个月了,血小板还是上下波动着,不过身上的淤青不像以前那么严重了,就这样观察吧,期待孩子能尽早自愈。
6月19日带孩子去游泳,出来就感觉有点过敏了,从生病到现在没咋过敏过,其实也挺不正常的,以前三天两头身上痒,20日带孩子去医院验了个血,没化验出过敏,血小板38。喝了两次开瑞坦,过敏症状消失。
乱七八糟的啰嗦了这么多,记录下这段难忘的过程。


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发表于 2021-11-29 16:55:57 | 显示全部楼层
遇到好医生了,孩子没有过度治疗,确实以现在的板值观察就行,用不用药跟能不能恢复没有关系,孩子的免疫在发育中,有很大机会自愈的,定期随诊就可以,祝孩子早日康复。

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发表于 2021-11-29 16:56:09 | 显示全部楼层
血小板减少症的持续时间取决于血液中抗血小板抗体的循环时间 - 从 3-6 周到 3-6 个月。不存在出血综合征的血小板减少症不需要治疗。

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发表于 2021-11-29 16:56:18 | 显示全部楼层
我儿子去年9月份的时候发现眼周围有出血点带去医院检查,大夫开查血单,带孩子采完血10分钟左右化验那边打电话说:你带孩子来一下需要复查我当时就懵了,整个人身体由里到外都是凉的,到现在都忘不了那个时候的感觉。哎。

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发表于 2021-11-29 16:56:26 | 显示全部楼层

我家情况你们差不多,自己自愈了

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发表于 2021-11-29 16:56:35 | 显示全部楼层
你们肯定也会好的,不是很低,会自愈的,我家是什么药都没有吃,医生也是告诉我们不要用药干预,我们是发烧后就好了,我再观察几个月没问题就给孩子打疫苗了

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