ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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难治性ITP血小板减少

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发表于 2020-2-14 14:38:10 | 显示全部楼层 |阅读模式
我们有一患者,女性,42岁,已经确诊ITP四年余,给予了多种方法治疗;包括激素,MTX,CTX,VCR,CSA,硫唑嘌呤,大剂量丙球治疗,更换一种新药,都可以有效三个月到四个月,然后血小板有降低至一万以下。脾脏也切除了,也是有效半年,就有复发了。

求助各位专家有什么好的办法?
另外有人用过沙利度胺或福达华治疗难治ITP了吗?疗效如何?

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发表于 2020-2-17 11:06:39 | 显示全部楼层
养病日子很难熬,积极心态是良药。病魔虽然难缠,千万不要心烦;康复过程很艰难,需要坚强和乐观。愿君早日康复!

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发表于 2020-3-31 16:38:28 | 显示全部楼层
减少复发的根本在于“治本”,紫癜患者可配合中药辨证施治,平衡机体免疫机制,以减少复发,以及缓解长期用激素导致的不良反应。

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发表于 2021-6-8 22:41:05 | 显示全部楼层
有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP,那么你错了,单独一个骨穿并不能确诊,还差很多的检查。   太多人只单独做了骨穿,上面写着itp骨髓象,血小板减少性紫癜,就以为确诊了~

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发表于 2021-6-9 06:16:17 | 显示全部楼层
希望大家 一定擦亮眼睛 鉴于ITP的特殊自愈性 很多骗子医院以及私人诊所 利用这个赚钱 骗钱。 为了追求疗效中药里偷着加激素的  这种算好的, 石家庄有个直接药里加免疫抑制剂的,。还有各种说的天花烂坠的神奇疗法 。。各种微信群拖。  ITP没有特效治愈药物。谨防上当受骗。

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发表于 2021-6-9 18:27:16 | 显示全部楼层
免疫系统有些紊乱,注意除外其他疾病,观察血小板数目后决定是否治疗。

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发表于 2021-6-10 01:13:03 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-18417-1-1.html 新病友看看澄爸写的血小板减少症(itp)经验。

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