ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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求助结缔组织病(血小板减少)的治疗

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最佳新人活跃会员推广达人

发表于 2020-4-22 14:47:48 | 显示全部楼层 |阅读模式
老婆前几年(2013年)检查的时候,血小板很低,只有30左右(正常为100左右),去医院检查,诊断结果为未分化结缔组织病,这种病如果变化的话,可能会引起红斑狼疮,干燥综合征等更严重的病。后面吃了大约一年时间的激素和免疫抑制剂,血小板升至正常。后来停了差不多两年的药,这期间血小板正常。2017年年初的时候再去检查,血小板又下降了到了70左右,由于想彻底根治,找中医看了几个月,开的都是健脾胃补气血的药,但血小板一直没有提升,反而在逐步下降,最差的时候又到30多。

我在论坛里面搜了血小板治疗的方法,比如喝花生皮水,莲藕蒸芝麻等等,但是一直没有效果。顶不住压力又开始吃激素了,目前吃了一个多月,血小板升到80左右。我老婆很担心自己的病会变成红斑狼疮的病。去医院看医生,医生让她做全面检查,怕伤害到其他器官。

既往病史:
去年发生过几次咳血,医院检查是支气管扩张引起。

目前的症状:
1. 晚上盗汗严重(基本每天都会盗汗),大便不成形;
2. 前段时间有时候会出现脉结代,跳几下停一下;
3. 胃口还可以,舌质淡红少苔,边缘有些地方脱皮。

求助论坛里面的高手,有没有彻底根治该病的办法?


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发表于 2021-6-9 02:41:45 | 显示全部楼层
做检查就是为了排除别的疾病导致血小板减少,如有原因这叫继发性,也就是说有原因的,需要治疗原发病,血小板才会上升,而不是用治疗itp的那一套

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发表于 2021-6-9 11:55:49 | 显示全部楼层
多学习啊,慢性病靠自己懂病才能少走弯路。

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发表于 2021-6-9 12:03:52 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-17874-1-1.html 新病友看看万哥写的血小板减少症(itp)经验。

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发表于 2021-6-9 23:40:54 | 显示全部楼层
有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP,那么你错了,单独一个骨穿并不能确诊,还差很多的检查。   太多人只单独做了骨穿,上面写着itp骨髓象,血小板减少性紫癜,就以为确诊了~

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发表于 2021-6-9 23:56:36 | 显示全部楼层
经常说,这个病三分治 ,七分养,中药属于就属于调养,身体养好了,感冒感染也少了,对于这个疾病是不是有一定的帮助,特别是一感冒感染就掉板的。再加上平时的饮食调理,充足睡眠,适量运动,这些辅助方面的做好,剩下的就只能交给时间了。@长春+甲甲妈妈

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发表于 2021-6-10 01:36:49 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-16537-1-1.html 这一篇帖子里面,总结了,忌口,食疗,骨穿和血常规报告怎么看,以及幽门螺杆菌感染相关,抗核抗体知识,出血止血经验,等等。

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