ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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[求助咨询] 孩子发病俩月,血小板一直是个位数,束手无策了!

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ITP病家园-新人

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发表于 2020-4-23 09:28:19 | 显示全部楼层 |阅读模式
孩子10月16日鼻血止不住,去医院查血,血小板20,赶紧办住院,医院下病危,用了丙球和地米,第三天升到了260多,改口服泼尼松,第五天直接降到68,后来直降到12。再用丙球冲,上到25。医生喊出院,带口服激素,11月18日复诊,血小板为2,再次用丙球,无效果。期间用了血小板,也无效。骨穿结果,巨核细胞978个。医生改用二线治疗,用了三周美罗华,还有5针打手臂的免疫抑制剂,无效。医生再次使用15瓶丙球,昨天血小板到10,建议出院,今天一早高烧38.8,喂了美林,降温。请问各位,我孩子还有救吗?一家人心力交瘁了!
宝宝上周六发烧,医生让我们用了美林,今天还用了静脉消炎。自从用了激素,脸上几乎没有过笑容,脾气暴躁,动不动就生气。但这次发烧,爸爸说他这两天心情敞亮,笑容也多了起来。今晚跟他视频,我也感觉到了,这是好的现象吗?

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发表于 2021-6-9 01:29:21 | 显示全部楼层
难治性:一线二线无效,包括切脾后无效,且有症状,影响生活。症状包括,鼻血,自发性内出血……

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发表于 2021-6-9 03:07:40 | 显示全部楼层
有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP,那么你错了,单独一个骨穿并不能确诊,还差很多的检查。   太多人只单独做了骨穿,上面写着itp骨髓象,血小板减少性紫癜,就以为确诊了~

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发表于 2021-6-9 10:51:13 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-12162-1-1.html 新病友看看刀哥写的血小板减少症(itp)经验。

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发表于 2021-6-9 20:19:33 | 显示全部楼层
常年板低,复查很重要的,itp确诊没有金标准,一直在路上。意味着有一部分人血小板减少只是初始疾病,这也是为什么很多人说itp转其它疾病原因。

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发表于 2021-6-9 23:20:55 | 显示全部楼层
经常说,这个病三分治 ,七分养,中药属于就属于调养,身体养好了,感冒感染也少了,对于这个疾病是不是有一定的帮助,特别是一感冒感染就掉板的。再加上平时的饮食调理,充足睡眠,适量运动,这些辅助方面的做好,剩下的就只能交给时间了。@长春+甲甲妈妈

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发表于 2021-6-9 23:23:27 | 显示全部楼层
有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP,那么你错了,单独一个骨穿并不能确诊,还差很多的检查。   太多人只单独做了骨穿,上面写着itp骨髓象,血小板减少性紫癜,就以为确诊了~

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