ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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[病友治疗交流] 自从病后!

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ITP病家园-新人

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发表于 2020-4-26 09:57:57 | 显示全部楼层 |阅读模式
自从病后,半年的时间除了上班就是跑医院,跑的自己都稀里糊涂。半年前自己得知自己患了个大病,仿若晴天霹雳,系统性红斑狼疮。没有任何的征兆,一直以为这种病会离我很远。没想到我就患上了,二十九岁的我,从此要终身吃药。
       半年前不知道哪一天早晨,起床后手指就突然疼痛,无法伸展,以为是睡觉的时候压到了。结果第二天更加严重,发展的一条胳膊都不能动。当时怀疑是类风湿,结果查了没有风湿因子。第三天发展的简直不可思议,两条胳膊都不能动。后来去了大医院查了,结果是系统性红斑狼疮。我本身的工作是在政府的行政服务中心医保报销部门的,各种病名都听过,也经常接触这类来办理医保的病人,她们都是全身浮肿,到处红斑,而我没有皮肤特征竟然也得了这个病。后来才知道,原来系统性的并不一定表现在皮肤上,而是侵犯全身各个脏器。我被发现的时候,已经侵害到我的肾脏了,好在发现的还算早,治疗的还及时,肾脏现在已经恢复正常了。
       吃了半年的药,里面有激素,激素的副作用已经把我变成了大饼脸了。但是我还是要感谢上苍让我还活着,即使终身吃药。我还有个可爱的宝宝和一个爱我的老公,即使我病着,也要做个快乐的病人。


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