ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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[病友治疗交流] 慢性血小板减少性紫癜的折磨

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ITP病家园-新人

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发表于 2021-10-13 10:43:12 | 显示全部楼层 |阅读模式

如果您是ITP血小板病患者,一起在这和大家交流病情抱团取暖警惕过度治疗,一起自愈。→ITP病家园:http://www.itpxuexiaoban.cn

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我儿子今年12岁,从4个月的时候就查出是急性ITP,后转慢性,这十几年,我们一家受的不是罪,每年都要住院,只要感冒,不管夏天还是冬天,就必须住院。
记得第一次在上海新华医院,得知是这病的时候,我抱着儿子哭了,我心疼,无奈,气愤。为什么?老天为什么这样对我,我自问不是坏人,为什么这样对我,你们能感受到血小板检测不到时的痛苦吗?我儿子当时就是那样,测不出来,1万都没,医生叫上免疫球蛋白8只,穿刺,做了3刺,那么小的人,当时都不知道他怎么坚持下来的,反反复复这么多年,就是断不了。
今天又去医院了,6万4,正常10-30万,你们都知道的,在这前,10个月没怎么发了,有医生说孩子发育的时候就能好,但愿吧。也想那些骗这类病人钱的人,不得好死。
查出不是原发,没有抗体,全身没大面积紫青,只有多处出血点,针眼大小,主要在关节周围,面部,脖子,发病时喜欢鼻子出血。
每次发病都精神蛮好,很少没精神,瘦的快,好了,胖的也快。
求根治,求建议,求指引。

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发表于 2021-10-13 10:43:47 | 显示全部楼层
我儿子也是啊吃了好多中药都没生上去还在吧友那买了牛西西吃了没效果啊,我急死拉。

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