难治型血小板减少

月黑风高夜

	我家女儿去年6.19号发病至今,口服激素效果不佳,改用二线治疗,连充丙球六次,每两周一次,已充完三月之余,血小板稳定在50左右,效果还是不理想,正在观察阶段.我看到我家病例本上每次吴主任写的都是RITP,我上网查一下,是难治性TIP.有没有和我家一样的,当初我家住院时院方说是急性的,可现在转成了慢性,真是急死人了,孩子现在四岁半了,到了上中班的年龄,可我却不敢让她上,哎,要怎么办呢?

诉不尽的悲伤

	我儿子恢复正常半年了，最后阶段基本已经不给他用药了，中药西药都无效，只有密切观察，实在太低了就用丙球纠正，大概在发病一年半的时候逐渐恢复正常值。这种病有自限性，孩子大了绝大部分会自己好起来，相信你家孩子会好的，加油！

時光帶不走寂寞

	我家孩子几个月一直徘徊在50至80之间，吃药，输丙球都不见效果。有哪位给点建议，谢谢了!

通往永恒的票

	当地医生只是让每周查血常规，定期做骨穿。其他没给具体建议，也没说是什么病。

尤勇youyong

	http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-16537-1-1.html 这一篇帖子里面，总结了，忌口，食疗，骨穿和血常规报告怎么看，以及幽门螺杆菌感染相关，抗核抗体知识，出血止血经验，等等。

元彪yuanbiao

	常年板低，复查很重要的，itp确诊没有金标准，一直在路上。意味着有一部分人血小板减少只是初始疾病，这也是为什么很多人说itp转其它疾病原因。

金巧巧jinqiao

	有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP，那么你错了，单独一个骨穿并不能确诊，还差很多的检查。   太多人只单独做了骨穿，上面写着itp骨髓象，血小板减少性紫癜，就以为确诊了~