ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

 找回密码
 立即注册
查看: 1124|回复: 1

自身免疫性贫血伴再障危象?

[复制链接]

48

主题

111

帖子

536

积分

ITP病家园-新人

Rank: 1

积分
536
发表于 2020-9-16 11:22:07 | 显示全部楼层 |阅读模式
患者, 男, 60岁,因”乏力,全身黄染1月,加重1周”来急诊.
现病史:患者1月前饮较多白酒后出现上腹痛, 全身黄染,尿色黄,在小卫生院用药后(不祥)腹痛缓解,皮肤黄染渐减退。1周来感乏力明显加重,伴下肢明显水肿。在当地住院治疗。当时HB 4.2 g/dl,病人诉有大便颜色变紫,尿色黄,但未见化验单。先前的病史资料也不甚明确。否认明显黑便,出血等。曾输注PRBC 10 U,未见好转,转来我院。
过去史:病人有饮酒史20余年,每天喝白酒半斤左右。否认肝炎等病史。
体检:神清,气促,重度贫血貌,巩膜轻度黄染,浅表淋巴结未及肿大,胸骨压痛(-),肝脾触诊不满意(患者腹式呼吸配合差),下肢凹陷性水肿。
急诊检查:CBC : WBC 8.5 HB 2.9 PLT 230 为正细胞正色素性,
B超:肝正常大小,回声可,脾4.9cm,胆囊泥沙样结石
生化: ALT 80 Cr 2.9 mg/dl 总胆红素1.4(正常<1.2 mg/dl),间接胆红素0.8(正常<0.6 mg/dl)

该患者急诊入院,发现交叉配血困难,急查Coombs 试验 直接间接均(+),伴有黄疸,脾大,胆结石,首先考虑自身免疫性贫血。收住入院。
进一步检查发现网织红细胞1.3%(两次),外周血红细胞淡染区扩大,部分呈痻线状排列,未见破碎红细胞等。
多次小便检查未见胆红素,尿胆原,隐血及蛋白等 含铁血黄素试验(-)
肝炎系列检查均(-)免疫系列检查报告未出。
骨髓检查提示红系几乎未见,呈纯红再障骨髓象。
配血二十多份,都呈强阳性反应,连洗涤红细胞也无法配成功。

目前问题:1. 该如何诊断?是否可诊断自身免疫性贫血伴再障危象?引起溶贫及再障危象是否有诱因?2.是否存在酒精性肝炎过程?3.治疗除用大剂量激素,是否可行血浆置换?是否有其他更好的措施?
请各位多多指教?急!


楼主热帖
回复

使用道具 举报

47

主题

111

帖子

545

积分

ITP病家园-新人

Rank: 1

积分
545
发表于 2020-9-16 11:23:39 | 显示全部楼层
因为此病人先前输注10U红细胞(如果时间不超过3个月),假设病人本身血液为5000毫升,输入的红细胞相当于正常人红细胞量的1/2,况且此人原本贫血.那么血检的Coombs 试验 直接阳性不排除是同种免疫抗体包被输入红细胞所致,配血多袋困难可以由自身抗体所致,也可以由针对高频率抗原的同种抗体所致.
自身免疫性溶血性贫血的血管外溶血应该符合楼主提到的以上症状,但是同种免疫的血管外溶血也是不能排除的.
毕竟缺失高频率抗原的个体为少数,以上可能性也很小,但是存在的就难免被撞到.提出来,仅供参考.

回复 支持 反对

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

无图精简浏览|手机版|小黑屋|

GMT+8, 2024-4-27 08:44 , Processed in 0.163997 second(s), 29 queries .

感谢百度搜索引擎,百度一下你就知道!
ITP病家园(https://www.itpxuexiaoban.cn)病友自愈案例以及治愈案例!让更多新病友了解ITP,分享传播是一种美德。

© 2001-2017 Comsenz Inc.

快速回复 返回顶部 返回列表