初发病冲击治疗后，该观察复发继续还是吃维持量激素呢？

el孤酒E

	我妈50岁，住院时血小板1，骨髓没显示造血异常，免疫上有个阳性，诊断为原发性特发性血小板减少症。 现在在地区3甲医院住院，刚进行4天丙球、地塞米松大剂量冲击治疗。血小板升到140。 现在地区医院那个主治医生说停所有药，看能否保持，如果等复发了再来。 但是我在省部级三甲医院咨询的，医生建议继续吃维持量泼尼松， 而这边住院主管医生又说不要再吃了，有副作用，复发了再来住院就是。 该听谁啊？好纠结。 初发病冲击治疗后，该观察复发继续还是吃维持量激素呢？

心悦君兮

	我岳母之前也是大剂量地塞米松冲击治疗，四个月过去了，之前效果良好的激素，可能是因为过度治疗，已经没用，西药基本试完了，效果越来越不好，目前改中医，试着治疗。这个病很容易复发，西药一停就掉，时间久一点，效果越来越差。唉，现在后悔第一次冲击治疗后，因为做了子宫切除手术做化疗，西医院大夫不让吃中药，中医院大夫说中药还缓解化疗副作用，但是我们选了没吃，现在后悔为什么当时没有吃中药，现在，真的好难控制，长春新碱4针，最高也就60，维持不了两天…今天又掉到20，又要再个位数徘徊，该如何是好呀……

史可shike

	http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-17874-1-1.html 新病友看看万哥写的血小板减少症（itp）经验。

李菲儿lifeier

	http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-12162-1-1.html 新病友看看刀哥写的血小板减少症（itp）经验。

罗晋luojin

	http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-12162-1-1.html 新病友看看刀哥写的血小板减少症（itp）经验。

徐千雅xuqianya

	多学习啊，慢性病靠自己懂病才能少走弯路。

王挺wangting

	常年板低，复查很重要的，itp确诊没有金标准，一直在路上。意味着有一部分人血小板减少只是初始疾病，这也是为什么很多人说itp转其它疾病原因。