ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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[病友治疗交流] 多数医生眼睛紧盯的是你的钱包

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ITP病家园-新人

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发表于 2021-3-25 15:49:16 | 显示全部楼层 |阅读模式
因为工作劳累,加之焦虑孩子的学习,七月份我的血小板跌到18,出现较重的皮下出血,家人担心的不行,逼着我住进了医院,住院后医生要给我用激素,因为害怕副作用,我没答应,因为我19年有过用激素的经历,我是想利用医院的环境好好休息身体和心情,期间用了白介素,升到三万,后来在医生和家人的极力劝说下用了大剂量激素静脉滴注疗法,连续滴注四天后升到17万,我高兴得不得了,都不敢相信这是我的血小板数值。谁知停药后仅仅三天,再查,血小板3.8万。四天的大剂量冲击让我有了明显的激素反应,腿脚肿胀,特别是肚子,涨得几乎吃不下东西。医生建议我继续冲击,我不顾医生的反对逃离了医院。现在血小板一直维持在三万以上。我很同意版主的观点,一定要自己不断积累对病情的治疗知识,这样在治疗的过程中才可以和医生相对做到信息对称,否则,把自己交给医生,那你就成了案板上的肉,任人宰割了。对现在的医德,实在不敢恭维。多数医生眼睛紧盯的是你的钱包。

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发表于 2021-5-20 18:15:07 | 显示全部楼层
http://www.itpxuexiaoban.cn/thread-12162-1-1.html 新病友看看刀哥写的血小板减少症(itp)经验。

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发表于 2021-5-21 18:27:56 | 显示全部楼层
常年板低,复查很重要的,itp确诊没有金标准,一直在路上。意味着有一部分人血小板减少只是初始疾病,这也是为什么很多人说itp转其它疾病原因。

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发表于 2021-5-22 08:38:52 | 显示全部楼层
多学习啊,慢性病靠自己懂病才能少走弯路。

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发表于 2021-5-22 13:26:24 | 显示全部楼层
有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP,那么你错了,单独一个骨穿并不能确诊,还差很多的检查。   太多人只单独做了骨穿,上面写着itp骨髓象,血小板减少性紫癜,就以为确诊了~

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发表于 2021-5-23 03:06:51 | 显示全部楼层
常年板低,复查很重要的,itp确诊没有金标准,一直在路上。意味着有一部分人血小板减少只是初始疾病,这也是为什么很多人说itp转其它疾病原因。

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发表于 2021-5-23 05:32:07 | 显示全部楼层
免疫系统有些紊乱,注意除外其他疾病,观察血小板数目后决定是否治疗。

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