对于免疫性血小板减少症

青丝茧

	昨天又一次来到了天津血研所，照例还是先抽血做血常规检测，检测结果为血小板13，这次看到结果很淡定，居然还有点小欣喜起码不是个位数了，心态是有多好经历了差不多一个月，终于拿到了诊断证明！前段时间还在感叹现在医学的发达，大部分白血病患者不需要骨髓移植就可以痊愈，但至今为止，对于免疫性血小板减少症，都不能准确的判断齐发病的原因，也真是有点讽刺，可能人体真的太复杂了。医生给了我两个选择：住院使用美罗华或者口服艾曲波帕，因为不想住院所以选择了后者。没想到“我不是药神“的情节发生在了我身上，天价药治疗慢性病，感觉给这个本不富裕的家庭雪上加霜了，我闺女的学区房啥时候才能买的上。PS：在等待叫号的时候，门口的病友们都在交流，有父亲带孩子来看病，入院时血小板已经降到了1，输了两天液今天的检查结果是3，初为人母的我突然有点玻璃心，有点体会到这个父亲的着急和无奈。还有带妻子来看病的中年男人，他的妻子被确诊为难治性免疫性血小板减少，应该是当地医院已经没有办法了才来到这边。得了这种治不好也死不了的病，也不知道是幸还是不幸。还有两个阿姨了解到我是产后得的，都安慰我说他们身边有跟我一样情况的人，后期都痊愈了，让我放宽心。对于陌生人的善意，真的很治愈我，让我的心情好了不少。