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血小板无力症常识

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ITP病家园-论坛元老

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发表于 2019-10-9 10:29:02 | 显示全部楼层 |阅读模式

如果您是ITP血小板病患者,一起在这和大家交流病情抱团取暖警惕过度治疗,一起自愈。→ITP病家园:http://www.itpxuexiaoban.cn

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血小板无力症
(Glanzmann′sthro-mbasthenia) 又称血小板衰弱症,是常染色体隐性遗传,并不少见,男女均可罹患,多见于近亲结婚的子女。
其基本缺陷是血小板膜的异常,纤维蛋白原的受体糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa缺乏,使血小板不能聚集。患者多于婴幼儿期发病,出血轻重不等,出血症状与血小板减少紫癜一样,为皮肤瘀点、紫癜或瘀斑,反复鼻衄,外伤或手术后可出血不止。随年龄增长,患者的症状或可减轻。实验室检查特点是血小板数正常或略增加,血涂片中血小板分散,不凝聚成堆,大小正常或部分略偏大,颗粒减少或有空泡。出血时间延长,血块不收缩或收缩不良,血小板第3因子有效性减低。对玻璃珠粘附率减低,对ADP、肾上腺素、5-羟色胺、胶原、凝血酶都不发生聚集反应,但对瑞斯脱霉素或牛纤维蛋白原聚集反应则正常。用单克隆抗体检查可确诊。
血小板无力症根治方法,唯一有效的止血方法是输血小板(新鲜全血、含丰富血小板的血浆或血小板浓缩制剂)。由于抗血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲ的产生,多次输血小板效果不佳。一般疗法同血小板减少性紫癜。但肾上腺皮质激素及脾切除治疗则无效。局部止血可用云南白药、止血粉、明胶海绵或凝血酶等。预后一般尚好。

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发表于 2019-12-6 09:46:48 | 显示全部楼层
空气污染?装修污染?农村的污染少很多。

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发表于 2019-12-7 01:20:26 | 显示全部楼层
这个病友论坛就像家庭一样充满着温暖和快乐,这最为纯粹的爱意就像一缕春风,吹进了千家万户,温暖了你我的心。在论坛里面学习一段时间,对病情了解很多,也更懂这个病!

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发表于 2019-12-24 19:58:30 | 显示全部楼层
皮疹多发生在负重部位,好发于四肢伸侧,尤其是双下肢、踝关节周围和臀部。皮损对称分布,成批出现,容易复发。仅有皮肤损害者也称单纯性紫癜。

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