ITP病家园_血小板减少性紫癜_针对血小板低出血预防护理

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[病友治疗交流] 发现红斑狼疮人数缓慢的增加,很高兴认识你们

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ITP病家园-新人

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发表于 2020-3-16 10:51:43 | 显示全部楼层 |阅读模式
发现红斑狼疮人数缓慢的增加
因为这个病,让我们和其他人不一样,尽管表面上是看不出来的。因为这种不一样我们比其他人承受更多的压力。因此我对小组里每个新进来的人都感到很珍惜,尽管还不认识你们。

先来做个自我介绍吧。
网上的朋友都称我为耳朵,我快奔三了,在德国读书,学心理学,09年10月份住院,2010年4月份确诊,轻度的系统性红斑狼疮,没有身体表征。但是有三个数值不正常的:ANA,DsDNA,SSA……医生说我还算稳定,没有影响到肾脏。但是这几个数值都在缓步增加。在异乡得病是种很不舒服的感觉,得病的同时还需要处理很多事务,我因为过度疲劳回国休息了半年多。现在重新开始捡起丢下的东西,朋友们都劝我别读了,快回国。但是我自己无法做这样的决定,因为回国面临的生存危机是一样的,父母究竟要老去,而我自己的决定,我希望能把它完成。我曾有一段时间,因为生活上的变动,精神状况也很不好,没有目标没有动力。后来我告诉自己,为了活下来,工作,身体,生活,人际关系这些都是必须面对的,就一点点挺过来。现在毕业论文完成1/4,在实习,还有更大的挑战在后面,仍然是如履薄冰……

很高兴认识你们,你们也可以稍微介绍一下自己,几句话,不必像我说的一样多。

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写于10月18日:
这个病很特殊,它不会像癌症得到那么多的关注,我们也不会像其他患者那样可以被明显的区分出来,死亡似乎很近,又似乎很遥远,但我们依然需要努力地活下去。旁人几乎看不出我们患有这种病,而借由红斑狼疮这个名称我们可以相互找到和自己有相同经历的人。这世界上还有很多其他的病痛和难言之隐,莫可名状,相比之下我们实在是太幸运了。想到这个就觉得自己不是孤独的,然后就慢慢坚强起来。


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发表于 2020-3-30 16:56:09 | 显示全部楼层
生病不可怕,只要信念在,康复不是梦,来日展宏图;把病魔看作挑战,把信念当作武器,祝早日康复!

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ITP病家园-新人

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发表于 2020-4-1 15:59:57 | 显示全部楼层
大多数患儿仅表现为关节及关节周围肿胀、疼痛、触痛或关节炎,可同时伴有活动受限。膝关节、踝关节等大关节最常受累,腕关节、肘关节及手指也有波及。

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