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[病友治疗交流] 系统性红斑狼疮外貌才是最致命的吧~

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发表于 2020-6-23 15:01:02 | 显示全部楼层 |阅读模式
我觉得外貌才是最致命的吧~
看了好多关于这个病的回答,好像都没说到这个方面。
至少对于我自己来说,发病,疼痛啊这些都能忍受,不是大问题(我这么觉得),因为吃药就能解决疼痛这些问题~但是药物带来的副作用对我来说才是最致命的伤害!
13-28,怎么说应该也是一个很美好的年龄吧?当时初中第一次发病,直接12颗激素的量来服用吧,然后病好转了去上学,当时是10颗的量。同学们看我就像是看怪兽一样吧!原本还算五官端正的一个女孩子,突然脸大成盘,印象很深刻是那时候还有同学问我“你脸怎么变成梯形了?” 即使是后来减到6颗、4颗的激素量,脸还是一直很恶心的一个状态吧。初中那段时间还是近视度数一直增加的阶段,戴着眼镜,脸无比怪异的肿大,的确让我的心灵特别受伤吧。
初中还有一年的暑假回了外婆家,见到一个表哥,然后他还叫我怪兽,哈!
接着就是一直吃着药,一直到大四实习,实习的最后一个月因为太劳累病倒了(复发),又继续大剂量吃激素,脸又复胖了好多好多。那时候是真的觉得很难受,实习—毕业—工作这段期间,脸一天一天越来越大,越来越丑,然后我还慢慢走进了需要上台表演的职业,几乎每天要面对舞台。
真的好难啊,好怕别人问我任何关于外貌的事情,总觉得自己不是因为得病的话,也不至于这么好的年纪天天顶着一张丑脸去生活吧!
后来自己停药了一段时间,身体没有任何不适,就觉得没问题了。一直到后来19年暑假吧,因为太拼命工作,又累倒了,狼疮肾炎,住了半个月医院,现在又开始重新服药了。
然后说一点自己的私心吧,社会上好像有一套既定程序?学习工作结婚生子?我可能不会完成第四步吧,这个病据我了解,女性高发,好像也有些遗传倾向?我不想再让我的下一代承受这些年我承受的东西,我不想再让我的孩子去经历这痛苦的一切。
最后想说,这次调理好身体稳定了以后,我大概还会自己停药吧!因为我真的很讨厌自己这张被狼疮毁了美好青春的脸,或许我不得这个病,我的生活会更加精彩吧!
可惜没如果。


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